肝母细胞瘤为啥5岁才发病(肝母细胞瘤的介绍)

一、肝母细胞瘤的介绍

肝母细胞瘤是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成。大部分的肝母细胞瘤为单发。

二、肝母细胞瘤的临床表现

患儿腹部膨隆、体重降低、食欲不振。偶尔可有恶心、呕吐以及腹痛。少数病例可见黄疸。罕见情况下肿瘤细胞分泌HCG，导致青春期早熟、出现阴毛、生殖器增大以及声音变粗，多发生于男孩。

三、肝母细胞肿瘤早期什么症状

肝母细胞瘤是较少发生的一种恶性肿瘤，一般这种疾病多发于婴幼儿，临床上存在两种分型。肝母细胞瘤早期的症状并不明显，常见的包括轻度贫血、腹部肿块以及青春期性早熟等。因为早期肝母细胞瘤病变不明显，所以在患者确诊时疾病已经发展到较为严重的程度。

肝母细胞瘤是一种恶性的肿瘤，临床的发病较低，一般多发于婴幼儿。因为这种病变是一种恶性肿瘤所以存在转移以及病变范围扩大的情况。肝母细胞瘤的病变类型有两种包括上皮型、上皮与间叶混合型等。下面来详细介绍这种疾病。

肝母细胞瘤的发病时由于先天因素导致的肝脏细胞发生恶变进而演变为肝脏的恶性癌症。肝母细胞瘤早期的症状并不明显，所以一般被发现时是在肿瘤长大到一定程度后才会出现明显的临床症状，肝母细胞瘤早期的常见症状主要有以下几点。

1、轻度贫血

肝母细胞瘤早期的患儿并不会发生太大的改变，所以一般很难被观察出。但是轻度贫血的情况是存在的，这需要患者的家长要注意日常婴幼儿的血压变化，及时的筛查才能够确诊。

2、腹部肿块

这是肝母细胞瘤的典型症状，部分患儿的家长会观察到患儿的腹部出现了明显的肿块，这些肿块是家长带孩子筛查的主要原因。因为肝母细胞瘤是一种肿瘤，所以是可以外在表现出腹部的肿块的，但是这种情况只是很少的患儿在早期出现。

3、青春期性早熟

少数的患儿可能会因为肝母细胞瘤的影响导致人绒毛膜促性腺激素分泌导致患者出现青春期的性早熟，这种病变在临床发现的极少，但是一旦发生之后治疗存在一定的难度，可能还需要激素治疗才可以改变患者的身体代谢紊乱。

以上三点就是肝母细胞瘤早期的症状，这种疾病虽然发生率很低，但是危险因素较大，所以需要家长注意孩子身体的变化，一旦发现孩子腹部出现不明原因的包块要及时的进行诊治，避免造成病情发展，危及生命。

四、肝母细胞瘤的病因是什么

以下回答摘自上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副主任医师杭化莲《肝母细胞瘤诊断及治疗进展》

HB发病原因尚不清楚，但是其发生与遗传因素比如家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)、贝-威综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome,BWS)，先天异常，低体重出生（low birth weight,LBW）以及父母吸烟明显相关。长期以来FAP被认为与儿童HB的发生有较大联系，FAP是一种常染色体显性遗传息肉病综合征，其典型的特征是5号染色体长臂APC基因(结肠腺瘤性息肉基因)突变。Hughes LJ等人发现235例有FAP家族史的患儿中1人患HB，Raelene D等人观察到163例FAP患者有4人伴发HB，远高于正常儿童的的HB患病率（0.001%）。BWS是一种先天性生长过度并伴有肿瘤发生倾向的疾病，现在认为这种生长紊乱大多数是因为IGF2的增加表达或者CDKN1C失活或表达丧失。文献记载BWS和胚胎肿瘤发生增加的风险相关，最常见的是HB和肾母细胞瘤，合并BWS的肿瘤发病率在4%和21%之间。HB还伴随其他遗传综合征如18三体综合、索托斯综合症。HB和各种先天异常相关，这些先天异常常伴随遗传综合征。20％HB患者存在先天异常，和肾脏、膀胱及性器官的异常有着明显关联。LBW显著增加了HB的发病风险。与出生体重≧2500g儿童相比，350到1499g之间的儿童HB发生率显著升高。国际癌症研究机构于2009年将HB列为吸烟相关肿瘤，早期英国的研究也证实吸烟父母与不吸烟父母相比，HB发生率明显升高。此外，HB的发生还与子痫、体外授精、父母金属接触、氧疗、全肠外营养、辐射、增塑剂等相关。

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