舒马普坦(舒马普坦鼻喷剂)
一、琥珀酸舒马普坦片什么人能吃 有什么禁忌
那么，琥珀酸舒马普坦片什么人能吃?有什么禁忌?琥珀酸舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。一般来说，有先兆或无先兆偏头痛的人群能吃琥珀酸舒马普坦片，不过孕妇、儿童以及老年人不适合使用。琥珀酸舒马普坦片的禁忌是：1、琥珀酸舒马普坦片不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。2、正在使用或两周内使用过单胺氧化酶的患者禁用琥珀酸舒马普坦片。3、舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛。4、24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺的药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。琥珀酸舒马普坦片亦不得与其它5-HT1激动剂并用。5、琥珀酸舒马普坦片禁用于严重肝功能损害的患者。6、对舒马普坦过敏者禁用。7、禁用于未经控制的高血压患者。康爱多药店，国家合法认证，药品齐全，消费安全有保障，患者可放心购买。
二、舒马普坦说明书
【别名】英明格,琥珀酸舒马普坦,舒马普坦,磺马曲坦
【外文名】Imigran, Sumatriptan Succinate
【药动学】口服吸收迅速，生物利用度14%，tmax约45min，t1/2约2h～6h皮下注射，生物利用度为96%，tmax约30min，t1/2约2h。80%以代谢物的形式经尿排出。
【适应证】急性间隙性偏头痛的发作，也用于急性群集型头痛。
【不良反应】常见暂时性注射局部疼痛，其他有刺麻感、发热、头晕、乏力、胸闷、嗜睡、恶心、呕吐、血压升高、肝功能轻度改变等，罕见心电图ST段缺血性改变、室性心律失常及诱发哮喘。
【相互作用】不可与含麦角胺制剂合用，以防产生血管痉挛反应。用本品间隔6小时才能服用含麦角胺制剂，而使用含麦角胺制剂后要间隔24小时才可使用本品。
【用法用量】口服，100mg/次，症状复发可在24h内加服，但不应超过300mg。皮下注射，6mg/次，宜在偏头痛发作时尽早使用，症状复发可在1h内再注射6mg，最量12mg/日。
【注意事项】冠心病或冠心病危险因素增大的患者、无法控制的高血压患者及偏瘫性头痛和正在接受单胺氧化酶抑制剂、选择性5-HT再吸收抑制剂或锂盐治疗者禁用，孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用。【规格】片剂：100mg。注射剂：0.5ml:6mg。
三、舒马曲坦说明书
【别名】舒马曲坦,舒马普坦，英明格
【外文名】Sumatriptan Succinate,Imigran, Imitrex
【适应症】
本品抗偏头痛新药，是高度选择性5－羟色胺受体（5－HT）激动剂，逆转偏头痛时颅内血管扩张，减轻血浆蛋白外渗，从而改善脑血流量，缓解偏头痛的症状用于偏头痛急性发作的治疗。口服起效快于麦角胺咖啡因，有效率达66％，高于麦角胺咖啡因；还可用于丛集性头痛的治疗，15～30分钟的有效率达74％～77％。
【用量用法】
口服：每次100mg，依病情可间隔2小时反复给药；皮注：每次6mg，用于中、重度偏头痛患者治疗，10分钟起效，1小时减轻或消失70％；静注：每次3mg。
【注意事项】
首次剂量在医师的监视下应用。皮下注射法不宜用于缺血性心脏病、心绞痛和未控制的高血压患者；静注有引起冠状动脉痉挛的危险，故般情况下不宜采用。
【规格】片剂：100mg；针剂：3mg。
四、琥珀酸舒马普坦简介
目录 1拼音 2舒马普坦说明书 2.1药品名称 2.2英文名称 2.3琥珀酸舒马普坦的别名 2.4分类 2.5剂型 2.6舒马普坦的药理作用 2.7舒马普坦的药代动力学 2.8舒马普坦的适应证 2.9舒马普坦的禁忌证 2.10注意事项 2.11舒马普坦的不良反应 2.12舒马普坦的用法用量 2.13琥珀酸舒马普坦与其它药物的相互作用 2.14专家点评 2.15这是一个重定向条目，共享了舒马普坦的内容。为方便阅读，下文中的舒马普坦已经自动替换为琥珀酸舒马普坦，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音
hǔ pò suān shū mǎ pǔ tǎn
2琥珀酸舒马普坦说明书 2.1药品名称琥珀酸舒马普坦
2.2英文名称Sumatriptan
2.3琥珀酸舒马普坦的别名舒马坦；磺马曲坦；英明格；舒马曲坦；舒马普坦；Imigran
2.4分类神经系统药物>抗偏头痛药物
2.5剂型1.片剂：25mg，50mg；
2.注射剂（粉）：6mg。
2.6琥珀酸舒马普坦的药理作用琥珀酸舒马普坦为5HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。琥珀酸舒马普坦对血管5HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5HT2，5HT3受体亚型或α1，α2或β肾上腺素能；D1；D2；毒蕈堿；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。琥珀酸舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。
2.7琥珀酸舒马普坦的药代动力学琥珀酸舒马普坦口服后吸收迅速但不完全，进行首过代谢。其绝对生物利用度很低（14%）。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值，生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%～21%。消除t1/2约为2h。在肝内主要被A型单胺氧化化酶广泛代谢，主要以失活的吲哚醋酸衍生物及其葡萄糖醛酸结合物随尿排出。琥珀酸舒马普坦及其代谢物也出现在粪便中。还有小量进入乳汁中。
2.8琥珀酸舒马普坦的适应证用于治疗急性间隙性偏头痛和丛集性头痛。
2.9琥珀酸舒马普坦的禁忌证1.对琥珀酸舒马普坦过敏者、哺乳者孕妇、65岁以上老年人禁用。
2.琥珀酸舒马普坦及其他同类药物不宜用于基底部或偏瘫的偏头痛。
3.5HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病，有心肌梗死、冠状血管痉挛（变异型心绞痛）、周围血管疾病，既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。
4.肝肾功能不全者应慎用，严重者禁用。
5.有癫痫病史者慎用或禁用。
2.10注意事项1.禁止静脉注射。
2.不用于偏瘫性偏头痛治疗。
3.服药期间禁止驾车及操作机械。
2.11琥珀酸舒马普坦的不良反应1.5HT1受体激动药如琥珀酸舒马普坦，最常见的不良反应有头晕、面红、无力、嗜睡、疲劳。
2.可能发生恶心、呕吐。
3.疼痛或刺痛感、沉重、发热、压抑、紧缩感也有报道。
4.可能影响身体任一部位如喉和胸，而且可能是剧烈的。
5.这些症状都可能是由于血管痉挛引起的，在偶然情况下，可导致严重的心血管事件，如心律失常、心肌缺血，甚至心肌梗死。
6.个别患者出现脑血管症状。
7.给药后很快出现血压短暂性上升。
8.低血压、心动过缓或心动过速，心悸也有报道。
9.视力障碍也有发生。
10.偶见肝功能受损，引起癫痫发作（主要是有癫痫病史者）。
11.过敏反应轻者皮疹，重者出现全身过敏反应。
12.皮下注射局部疼痛常见。
2.12琥珀酸舒马普坦的用法用量1.对急性发作的偏头痛，应尽可能快地使用琥珀酸舒马普坦。通过任何给药途径。1次用药无效，就不再给第2次药。
2.起始口服50mg，个别患者需用100mg。肝功能不全者给予50mg是合适的。一般在给药后30min见效。用药有效，但偏头痛又复发时，可进一步给药，24h的用量可达到300mg。在美国，用量较低，起始只给予25mg，如难获疗效，第2次的用量可达到100mg。
3.鼻腔给药可望在用药后15min左右见效。英国建议一个鼻孔给药20mg；美国用药则分3个层次――5mg，10mg，20mg进入一个鼻孔。如症状复发，在首次给药后至少2h再使用下一个24h的用量。24h内不应超过40mg。
4.可采取患者自我皮下注射6mg，一般在10～15min见效。如症状重现，至少在首次注射后1h再注射6mg；24h内不超过12mg。
5.治疗丛集性头痛，可采用皮下注射，剂量与偏头痛治疗相似。
2.13药物相互作用1.琥珀酸舒马普坦和其他5HT1受体激动药不应合用麦角胺或有关的制剂，因有增加血管痉挛的风险。
2.患者已经接受了麦角胺，在停用麦角胺后至少24h才能使用琥珀酸舒马普坦或利扎曲普坦，至少6h后才能使用佐米曲普坦。
3.在至少停用以上几种5HT1受体激动药6h后始可给予麦角胺。
4.几种5HT1激动药不可同时使用。
5.5HT1激动药不可合用MAOI，在停用后者2周后才能使用前者。
6.佐米曲普坦如合用任一A型MAOI，前者应减量。
7.从理论上讲，5HT1激动药合用任一SSRIs都可能增加5羟色胺综合征的风险。
2.14专家点评琥珀酸舒马普坦为5羟色胺受体激动剂，具有高度的选择性。能使颅内动脉收缩，使血流重新分布，脑血流供应得以调整。三叉神经活性降低，从而解除偏头痛。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。
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