氨苄西林钠舒巴坦钠(氨苄西林钠舒巴坦钠属于哪类抗生素)
一、哌拉西林纳舒巴坦纳和氨卞西林舒巴坦纳是一样的吗
不是一回事，哌拉西林舒巴坦复方制剂，其组分为：每瓶含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g，氨苄西林一舒巴坦适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、某些大肠埃希菌、克雷伯菌属和奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用
二、氨苄西林钠舒巴坦钠属于哪类药,皮试怎么配置
氨苄西林钠舒巴坦钠属于青霉素类
氨卞西林舒巴坦钠针皮试液的配置方法
0.75g/支加0.9氯化钠液2.5ml充分混匀
第一次：取配置液0.1ml＋0.9％氯化钠液0.9ml至1ml
第二次：取第一次配置液0.1ml＋0.9％氯化钠液0.9ml至1ml
第三次：取第二次配置液0.1ml＋0.9％氯化钠液0.9ml至1ml
第四次：取第三次配置液0.1ml做皮内注射
三、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可肌肉或静脉注射。可用下列溶液稀释：总剂量（克）舒巴坦/氨苄西林的等效剂量（克）包装稀释液的容量（毫升）最终稀释的浓度（毫克/毫升）0.375 0.125-0.25每小瓶10毫升 0.8 125-2500.75 0.25-0.5每小瓶10毫升 1.6 125-2501.5 0.5-1.0每小瓶20毫升 3.2 125-2503.0 1.0-2.0每小瓶20毫升 6.4 125-250 0.75 0.25-0.5 100ml包装单位 25 10-201.5 0.5-1.0 100ml包装单位 50 10-203.0 1.0-2.0 100ml包装单位 100 10-20静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。为确信完全溶解，应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注，推注时间应超过3分钟，或增加稀释液的容量，静脉滴注给药，滴注时间应超过15－30分钟。经胃肠外给药的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射。如注射部位出现疼痛，药粉可用0.5％无水盐酸利多卡因灭菌注射用水进行配制。成人用法注射用舒巴坦钠氨苄西林钠每日常用剂量为1.5－12克，分等量每6或8小时注射一次，每日舒巴坦的最大剂量为4克。治疗轻、中度感染时，可每12小时注射一次。感染的严重程度注射用舒巴坦钠氨苄西林钠的每日剂量（克）轻度 1.5-3（0.5+1至1+2）中度最大剂量6（2+4）重度最大剂量12（4+8）可根据患者感染的严重程度及肾功能情况增加或减少给药的次数。治疗通常持续到患者退热或其他异常体征恢复正常后48小时。一般情况下应治疗5－14天，但在遇到严重病例时可延长疗程或另外加用氨苄西林。在治疗限制钠盐摄入量的患者感染时，应注意1500毫克的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠约含115毫克（5毫摩尔）的钠盐。用于预防手术感染时，应在患者麻醉诱导期给予1.5－3克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠，以使药物在手术过程中有足够的时间达到有效的血清与组织浓度。此剂量可每6– 8小时重复给药；通常在主要手术过程后24小时停药，除非注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于治疗时。治疗非复杂性淋病时，可注射单剂1.5克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠。为延长舒巴坦和氨苄西林的血浆浓度，应同时口服丙磺舒1.0克。肾功能受损患者用药严重肾功能受损的患者（肌酐清除率30毫升/分），其舒巴坦和氨苄西林的药物清除动力学参数均受到相似影响，因此两者的血浆浓度比值保持恒定。与氨苄西林的常规用法一样，用舒巴坦钠/氨苄西林钠治疗这类患者时应减少给药次数。
四、请问氨苄西林钠和舒巴坦是一种药吗
不是，是两种
舒巴克坦钠除抗奈瑟氏菌科外无明显抗菌活性，但细菌的生化研究表明，它是耐青霉素的微生物中存在的若干重要β-内酰胺酶的不可逆抑制剂。其防止耐药菌破坏青霉素的作用已被实验所证实。舒巴克坦与青霉素一起给药时对其发挥显著协同作用，而对于青霉素对敏感菌株的活性则几无影响。合剂中的杀菌成分为氨苄西林，它与苄青霉素类似，通过抑制细菌壁粘肽的生物合面而在活跃增殖阶段作用于敏感菌。本品有抗菌活性的革兰阳性及阴性细菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素及某些耐甲氧西林的菌株）；肺炎链球菌、粪链球菌及其他链球菌；流感嗜血菌及副流感嗜血菌（包括β-内酰胺酶阳性及阴性菌株）；粘膜炎布兰汉氏球菌；厌氧菌包括脆弱拟杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌（包括吲哚阳性及阴性菌）、摩氏摩根氏菌、柠檬酸细菌、肠杆菌、脑膜炎奈瑟氏菌及淋病奈瑟氏菌。本品易透入人体多数组织及体液。本品很少透入脑及脑脊液，除非脑膜存在炎症。静注或肌注后两组份在血内均达高浓度，半衰期均约1h。两组分多数以原形随尿排泄
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