尼莫地平片一次吃几粒(尼莫地平片的功效与作用)
一、尼莫地平片的功效与作用
尼莫地平片，适应症为适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。尼莫地平是一种通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
二、尼莫地平片的作用
尼莫地平片的作用非常广泛，常常用于治疗各种疾病。不过很多人对尼莫地平片的作用及相关方面不太了解，今天不妨跟我一起去好好了解下这方面的相关知识，也许对大家有用。
尼莫地平片的作用1、尼莫地平片可以治疗脑出血后遗症
出血是一种很严重的疾病,其对于患者有很大的威胁,不仅仅威胁到了患者的身体健康,更重要的是威胁到了患者的生命安全,很多的脑出血患者都是因为治疗不及时而死去的,但是治疗及时的,也会有很多的人会出现脑出血后遗症。
脑出血后遗症同样在折磨着很多的患者,其让患者担惊受怕,让患者心神不宁。尼莫地平片就是专业用来治疗脑出血后遗症的药物,其对于脑出血后遗症有非常好的治疗效果,而且还有防猝死,防脑出血复发的作用。尼莫地平片作为一种西药,其特征就是副作用大、安全性小、不良反应多,部分患者在用药后出现了肝脏系统紊乱、心律紊乱、内分泌异常等的症状,这些就是药物的不良反应,如果症状较轻,是不用担心的,等停药后症状即可停止,但是如果症状严重的话还是需要就医解决的。
2、尼莫地平片功能主治急性脑血管急病
莫地平片功能主治由于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。采用口服给药:缺血性脑血管病每日30～120mg,分3次服用,连服1个月。
3、尼莫地平片可以用于治疗偏头痛
尼莫地平片,本品为钙拮抗剂,用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻、中度高血压。本品为淡黄色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣,显类白色至淡黄色。本品为钙拮抗剂,用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻、中度高血压。
尼莫地平的副作用及注意事项分别有哪些1、尼莫地平的副作用是什么
大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应如下:
1.1、血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。
1.2、肝炎。
1.3、皮肤刺痛。
1.4、胃肠道出血。
1.5、血小板减少。
1.6、偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP),乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
2、尼莫地平的注意事项有哪些
2.1、脑水肿及颅内压增高患者慎用。
2.2、尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。
2.3、本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。
2.4、可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。
尼莫地平片可以长期服用吗俗话说的好,是药三分毒,虽然是以备不时之需,但大家在服用时一定要十分小心。像一些治疗心脏病或高血压等容易突发的疾病的药物几乎都是长期服用的,尼莫地平片也是如此,但是尼莫地平片不能长期服用。尼莫地平片主要用于治疗脑血管疾病,如偏头痛、脑供血不足等,还可以用来防治老年痴呆症,但是尼莫地平片有很大的嗜脂性特点,并且易透过血脑屏。
食用非处方药都应咨询专业医师后方可。就像尼莫地平片,如果胡乱吃而不顾医生嘱托,那么对于大脑的伤害是非常大的,还会出现一些并发症。所以为了您和家人的身体健康,一定要谨慎使用尼莫地平片,注意时间,以免造成不必要的危害。
三、尼莫地平简介
目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4尼莫地平药典标准 4.1品名 4.1.1中文名 4.1.2汉语拼音 4.1.3英文名 4.2结构式 4.3分子式与分子量 4.4来源（名称）、含量（效价） 4.5性状 4.5.1熔点 4.5.2旋光度 4.6鉴别 4.7检查 4.7.1有关物质 4.7.2干燥失重 4.7.3炽灼残渣 4.7.4重金属 4.8含量测定 4.9类别 4.10贮藏 4.11制剂 4.12版本 5尼莫地平说明书 5.1药品名称 5.2英文名称 5.3尼莫地平的别名 5.4分类 5.5剂型 5.6尼莫地平的药理作用 5.7尼莫地平的药代动力学 5.8尼莫地平的适应证 5.9尼莫地平的禁忌证 5.10注意事项 5.11尼莫地平的不良反应 5.12尼莫地平的用法用量 5.13尼莫地平与其它药物的相互作用 5.14专家点评附：*尼莫地平相关药品说明书其它版本 1拼音
ní mò dì píng
2英文参考Nimodipine [湘雅医学专业词典]
BAYe9736 [湘雅医学专业词典]
3国家基本药物与尼莫地平有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指
导价格类别备注 465 61尼莫地平片剂 20mg*50盒（瓶） 5.5化学药品和生物制品部分* 466 61尼莫地平片剂 20mg*20盒（瓶） 2.3化学药品和生物制品部分 467 61尼莫地平片剂 20mg*30盒（瓶） 3.4化学药品和生物制品部分 468 61尼莫地平片剂 20mg*48盒（瓶） 5.3化学药品和生物制品部分 469 61尼莫地平片剂 20mg*100盒（瓶） 10.7化学药品和生物制品部分 470 61尼莫地平片剂 30mg*20盒（瓶） 3.1化学药品和生物制品部分 471 61尼莫地平片剂 30mg*100盒（瓶） 14.6化学药品和生物制品部分 472 61尼莫地平胶囊 20mg*24盒（瓶） 3.2化学药品和生物制品部分 473 61尼莫地平胶囊 20mg*50盒（瓶） 6.5化学药品和生物制品部分 474 61尼莫地平分散片 20mg*30盒（瓶） 10.1化学药品和生物制品部分*△ 475 61尼莫地平分散片 20mg*20盒（瓶） 7.4化学药品和生物制品部分 476 61尼莫地平分散片 20mg*50盒（瓶） 14.9化学药品和生物制品部分 477 61尼莫地平软胶囊 20mg*24盒（瓶） 6.3化学药品和生物制品部分*△ 478 61尼莫地平软胶囊 20mg*50盒（瓶） 12.8化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4尼莫地平药典标准 4.1品名 4.1.1中文名尼莫地平
4.1.2汉语拼音Nimodiping
4.1.3英文名Nimodipine
4.2结构式 4.3分子式与分子量C21H26N2O7 418.45
4.4来源（名称）、含量（效价）本品为2,6二甲基4（3硝基苯基）1,4二氢3,5吡啶二甲酸2甲氧乙酯异丙酯。按干燥品计算，含C21H26N2O7应为98.5%～101.5%。
4.5性状本品为淡黄色结晶性粉末或粉末；无臭，无味。遇光不稳定。
本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。
4.5.1熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为124～128℃。
4.5.2旋光度取本品，用丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），旋光度为0.10°至+0.10°
4.6鉴别（1）取本品约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。
（2）取本品适量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在237nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（《药品红外光谱集》599图）一致。
4.7检查 4.7.1有关物质避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6二甲基4（3硝基苯基）3,5吡啶二甲酸2甲氧乙酯异丙酯（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（35：38；27）为流动相；检测波长为235nm。取尼莫地平对照品与杂质Ⅰ对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含200μg与1μg的混合溶液，取20μl，注入液相色谱仪，尼莫地平峰与杂质I峰的分离度应大于3.0。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使尼莫地平色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积（杂质I峰面积乘以1.78）的和不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的色谱峰可忽略不计。
4.7.2干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.3炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅶ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
4.8含量测定取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg的C21H26N2O7。
4.9类别钙通道阻滞药。
4.10贮藏遮光，密封，在干燥处保存。
4.11制剂（1）尼莫地平片（2）尼莫地平分散片（3）尼莫地平注射液（4）尼莫地平胶囊
4.12版本《中华人民共和国药典》2010年版
5尼莫地平说明书 5.1药品名称尼莫地平
5.2英文名称Nimodipine,Nimotop
5.3尼莫地平的别名硝苯甲氧乙基异丙啶；尼莫通；尼膜同；尼立苏；维尔思；易夫林；宝依怡；尼达尔；尤尼欣；硝苯吡酯；耐孚；圣瑞恩尼莫地平；硝苯比酯；硝吗比啶；Nimotop
5.4分类神经系统药物>抗偏头痛药物
5.5剂型1.20mg，30mg；
2.胶囊：20mg，30mg；
3.注射剂：10mg（50ml），4mg（10ml）。
5.6尼莫地平的药理作用尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止或逆转实验犬蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害。对外周血管的作用较小，对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。尼莫地平在增加剂量后，可同时增加冠脉血流量，降低血压，但降压的同时不降低脑血流量。尼莫地平对神经元有直接作用，改变神经元的功能，具有神经和精神药理活性，动物实验表明，对缺氧和电休克引起的记忆障碍有改善作用。尚有对抗抑郁和改善意识和记忆功能，对老年性抑郁症疗效尤佳，促智作用比吡拉西坦和长春胺分别强60和1000倍。同时能阻止脑梗死区细胞外Ca2＋内流，缩小脑梗死区域。另据报道，尼莫地平能阻断或防止肿瘤细胞与血小板的交互作用和聚合作用，显著降低癌细胞的代谢，阻止癌细胞的扩散。近年资料表明，还有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。
5.7尼莫地平的药代动力学口服吸收迅速，在肝脏有较显著的首过效应，生物利用度仅为5%～10%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1.5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高，脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10，血浆t1/2为1.5～2h，血浆蛋白结合率99%。93%～95%在肝脏代谢，代谢产物主要由胆汁排泄，少量约15%由肾脏排泄。
5.8尼莫地平的适应证主要用于脑血管疾病，如蛛网膜下腔出血、脑供血不足、脑血管痉挛、脑卒中和偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效。还可用于老人记忆减退及预防阿尔茨海默病，但效果不肯定。用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛。
5.9尼莫地平的禁忌证扩散性脑水肿或颅内压显著升高、年老多病者、严重心血管功能障碍、严重低血压者（收缩压小于90mmHg）、孕妇及哺乳妇女、严重肝功能损害。
5.10注意事项弥漫性脑水肿或颅内压显著升高者，年老多病者，肾功能严重损害（肾小球滤过率＜20ml/分），有严重心血管功能障碍及严重低血压者慎用。
5.11尼莫地平的不良反应1.在心脏瓣膜置换术围手术期间使用尼莫地平，可引起严重出血。尼莫地平引起血小板减少和贫血罕见，有个别患者可引起弥散性血管内凝血。
2.心血管系统：口服尼莫地平常见的不良反应是低血压，其发生与剂量相关，蛛网膜下腔出血患者使用尼莫地平，有5%出现血压下降。其他心血管不良反应包括水肿、心悸、潮红、出汗和血压升高。
3.中枢神经系统：尼莫地平通常耐受性好，少数患者可引起头痛、抑郁。极少数患者可出现头昏和眩晕。
4.内分泌、代谢：口服尼莫地平可引起空腹血糖及乳酸脱氢酶水平升高，还可引起低钠血症。
5.胃肠道系统：尼莫地平的胃肠道不良反应有恶心、腹部痉挛，均较轻微。其他不良反应包括腹泻、呕吐和胃肠出血。
6.肝胆系统：个别患者可出现肝炎和黄疸，堿性磷酸酶和丙氨酸氨基转移酶升高。
7.呼吸系统：可引起咽炎、喘息。个别患者首次用药后可出现急性低氧血症。
8.皮肤系统：可引起皮疹、瘙痒、皮肤刺痛。
9.注射部位可出现静脉炎。
10.肌肉、骨骼系统：偶可引起肌痛、经期不适。
11.其他：可引起耳鸣、面红、口唇麻木等症状，一般不需停药。
5.12尼莫地平的用法用量1.蛛网膜下腔出血，每次60mg，每4小时1次，连续21天。须在96h内开始用药。（1）缺血性脑血管病及各型痴呆症：每天3次，每次30～60mg，连续1个月为一个疗程。（2）急性脑血管病恢复期：每次30～40mg，每天4次，或每4小时1次。（3）轻、中度高血压初始剂量为4060mg/日，tid口服，最大剂量为240mg/日，分3－4次口服，连服1个月。（4）突发性耳聋4060mg/次，tid,5天为一疗程，一般用药34个疗程。
2.静脉滴注：从每小时0.5mg开始，2h后剂量改为每小时1mg，以后每小时2mg。静脉滴注5～14天后，可改口服：每次60mg，每天4次。
5.13药物相互作用1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用，可增强其他钙拮抗药的作用。
2.丹曲林可增强尼莫地平的毒性。
3.与西咪替丁联用，尼莫地平的血浆浓度可升高50%，这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。
4.地拉夫定可升高尼莫地平的血药浓度。
5.与α1受体阻断药联用，可增强降血压作用。
6.与β受体阻断药联用，可能引起低血压、心动过缓。
7.与口服抗凝药联用，可增加发生胃肠道出血的危险性。
8.与芬太尼联用，可能引起严重低血压。
9.与胺碘酮联用，可能引起房室传导阻滞或窦性心动过缓。
10.抗癫痫药苯巴比妥。苯妥英或卡马西平，能显著降低口服尼莫地平的生物利用度。
11.与肾毒性药物如氨基糖苷类、头孢菌素类、速尿等联用，可能引起肾功能减退。
12.利福平可降低尼莫地平疗效。
13.双喹脲甲硫酸盐可增加尼莫地平的毒性。
14.进食时服用尼莫地平可降低药效。
15.葡萄柚汁可增加尼莫地平的生物利用度。
16.与其他降压药合用有增强作用。
5.14专家点评四、尼群地平、尼索地平、尼卡地平、尼莫地平有何异同
◆疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助相同点：四者均为二氢毗咤类钙通道阻滞剂，在化学结构上均属于二氢毗吮的衍生物。在药理作用方面均有较强的血管扩张作用。与其他抗高血压药相比较，四者均有以下优点：不产生体位性低血压；不易产生快速耐受性；不减少心输出量和肾血流量；不影响机体血糖、血脂、尿酸、水盐代谢；对活性传导组织没有电生理作用。不同点：四者对血管（扩张作用）的选择性有区别，药理作用、药代动力学、临床应用和不良反应也不尽相同。现仅就其药理作用和临床应用作一简要比较：尼群地平对血管平滑肌有特殊的亲和力，能显著扩张冠状动脉，并扩张股、肾及肺动脉血管，而对脑血管、皮肤、静脉血管影响较小，其降压作用具有起效快和作用持久的特点，与氢氯唆嚓或阿替洛尔联用，降压效果更显著，并能降低心肌耗氧量。特别适用于冠心病合并高血压的治疗。本品在体内无明显蓄积作用，肾功能正常与异常者的药动学参数无明显差异。尼索地平具有显著扩张外周和冠状血管的作用，故可明显降低外周血管阻力，增加冠脉血流量，改善缺血区灌流，解除冠脉痉挛。还有明显、持久的降压作用。本品适用于局部缺血性心脏病、充血性心力衰竭、慢性高血压、肾性高血压的患者，特别对变异型心绞痛（因冠脉痉挛所致）合并高血压及糖尿病合并高血压的患者效果很理想。临床研究表明，不同年龄组应用本品药动学参数无明显差异，肾功能不良者药动学参数也无明显改变。尼卡地平本品能选择性地阻断脑、心、肾血管平滑肌细胞膜上的钙通道，从而阻止Ca2＋在细胞内的增加，所以对脑动脉、冠状动脉、肾脏血管扩张最明显，血流增加也最多。其增加脑血流量的作用相当于婴粟碱和桂利嗦的100- 300倍。对血小板聚集（血小板是动脉粥样硬化血管中形成阻塞性血栓的主要成分，而且在已有血栓形成的动脉中，新形成血栓的大部分是由凝聚的血小板所组成；血小板还可释放活性物质引起血管收缩）和血栓形成有抑制作用。本品适用于各种缺血性脑血管疾病如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑出血后遗症，亦可用于冠心病和高血压急症及手术时血压异常升高（静脉滴注）的治疗。但对颅内出血或估计尚未止血的患者，脑血管意外致颅内压升高者，以及重度主动脉瓣狭窄者、孕妇、哺乳期妇女禁用。低血压、青光眼、肝肾功能障碍者慎用。用药期间偶见有血清胆红素、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸醋酶升高。尼莫地平本品能选择性地扩张脑血管，在增加脑血流量的同时，几乎不影响脑代谢，并能拮抗去甲肾上腺素、5一经色胺、组胺、花生四烯酸、血栓素戊、前列腺素和蛛网膜下腔出血所致的脑血管痉挛。并有抑制血小板聚集和抗血栓作用。对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更为显著。临床主要用于蛛网膜下腔出血、脑卒中、偏头痛、突发性耳聋、失血性或创伤性休克、脑动脉硬化和高血压引起的脑供血不足等。应尽量避免与其他钙拮抗剂合并应用，如必须合并用药，应注意观察病情变化。本品静脉给药的部分患者可有血清转氨酶、碱性磷酸醋酶和转肤酶升高，但发生率极低。哺乳期妇女和脑水肿患者慎用。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁有何异同？相同点：三者均为组胺HZ一受体阻断剂，均能有效的抑制胃酸分泌。均用于消化道溃疡的治疗。不同点：三者抑制胃酸分泌的作用强度有明显差异，药代动力学、不良反应及对肝药物代谢酶的影响也有显著差异。西咪替丁本品抑制胃酸分泌的作用较雷尼替丁和法莫替丁弱。治疗十二指肠溃疡有效。但对胃溃疡的疗效尚有争论，国内外均有用本品治疗胃溃疡而诱发溃疡穿孔及胃癌病变的报道（在酸性和亚硝酸盐存在的情况下，西咪替丁极易经亚硝酸基化而形成亚硝基西咪替丁，该化合物有致癌作用）。西咪替丁不能抑制胃蛋白酶的分泌，从胃溃疡的病因来说，除了胃酸分泌外，也与胃酶活力等因素密切相关。单纯抑制胃酸分泌并非一定能阻止溃疡的发生。用其治疗消化道溃疡的复发率达90％以上。此外，西咪替丁对神经、造血、消化、内分泌系统有多种不良反应（详见第三章第79问）,并能抑制肝微粒体药酶（细胞色素P45o)，与其他需经肝药酶代谢的药物联用时，可致后者血药浓度升高和中毒（详见第四章第38问）。西咪替丁并非理想治疗消化道溃疡药。雷尼替丁本品抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁强5倍左右。与西咪替丁比较，本品具有口服剂量小、服用次数少、不良反应小、复发率低等优点。本品无抑制肝微粒体酶的作用。但少数患者服用本品也可引起轻度肝功能损害，停药后症状即消失（此不良反应可能系过敏反应、与药物用量无关）。本品还可降低机体对维生素B12的吸收、长期使用可致维生素B12缺乏，机制不明。黑熬薪落飞丽而」澎法莫替丁本品是一种选择性的组胺HZ一受体拮抗剂。具有较强而持续抑制胃酸、胃蛋白酶分泌和保护戮膜的作用。在等摩尔剂量下，法莫替丁的抗胃酸作用强度比西咪替丁大20一160倍，比雷尼替丁大3一20倍。一次口服40rng，抑制胃酸分泌作用持续10一12小时，是治疗消化道溃疡和卓一艾综合征最为有效的药物。卓一艾综合征又称胃泌素瘤，是以过量胃酸分泌和顽固性多发性溃疡为特点的疾病，除外科手术治疗外，法莫替丁是最为有效的治疗药物之一。本品对肝微粒体酶无抑制作用。与西咪替丁、雷尼替丁相比，本品具有作用最强、用量最小、复发率最低、不良反应最少等优点。目前，已发现的不良反应有头痛、头昏、便秘、皮疹等。来源：浙江省医学会资料提供，版权所有,未经许可,不得转载
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