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肾上腺素与多巴胺区别(肾上腺素激动剂的作用)

时间2023-10-30 16:33:50发布小蚂蚁分类医药招商浏览37
导读:一、肾上腺受体可分为哪些类型各有何生理作用能与去甲肾上腺素和肾上腺素(adrenaline,AD;epinephrine)结合的受体称为肾上腺素受体(adrenoceptor),属于G-蛋白耦联受体。肾上腺素受体可分为。α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。1.α肾上腺素受体:简称α受体,根据特异性激动剂和阻断剂不同,又可分为两种亚型。凡能被去氧肾上腺素激动,并为...

一、肾上腺受体可分为哪些类型各有何生理作用

能与去甲肾上腺素和肾上腺素(adrenaline,AD;epinephrine)结合的受体称为肾上腺素受体(adrenoceptor),属于G-蛋白耦联受体。肾上腺素受体可分为。α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。

肾上腺素与多巴胺区别(肾上腺素激动剂的作用)

1.α肾上腺素受体:简称α受体,根据特异性激动剂和阻断剂不同,又可分为两种亚型。凡能被去氧肾上腺素激动,并为哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体,主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处;凡能被可乐定激动,并为育亨宾阻断的α受体称之为α2受体,主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜,也存在于血管等处的突触后膜。

2.β肾上腺素受体:简称β受体,可分为β1和β2两种亚型。βI受体主要分布于心脏组织中;β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。

生理效应:

机体的多数器官都接受两类神经(胆碱能纤维和肾上腺素能纤维)的双重支配,而这两类神经兴奋时所产生的效应又往往相互拮抗。当两类神经同时兴奋时,则占优势张力(predominant tone)的神经的效应通常会显现出来。如窦房结,当肾上腺素能神经兴奋时,可引起心率加快;当胆碱能神经兴奋时则引起心率减慢,但以后者效应占优势。如两类神经同时兴奋时,则常表现为心率减慢。去甲肾上腺素能神经兴奋时,神经末梢释放去甲肾上腺素,引起心脏兴奋,皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩,支气管和胃肠平滑肌舒张,瞳孔扩大及血糖升高等效应。这种效应常发生于劳作、危险等情况,称为机体应急反应。胆碱能神经兴奋时,神经末梢释放乙酰胆碱,在节前纤维和节后纤维引起的功能变化有所不同。当节后纤维兴奋时,基本上表现为与肾上腺素能神经兴奋相反的效应;节前纤维兴奋时,可引起神经节兴奋和肾上腺髓质分泌增加。这种效应常发生于静息、睡眠等情况,是机体进行休整的适应性变化。

二、简述肾上腺素能受体兴奋的a效应以及β效应

直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应

对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。

兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;

对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。

三、简述肾上腺素受体的分类及其功能。

【答案】:主要受体分为肾上腺素α,β受体均两类。

α受体,分为两种亚型。一类是α1受体,主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处;另一类为α2受体,主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜,也存在于血管等处的突触后膜。

β受体,可分为β1和β2两种亚型。βI受体主要分布于心脏组织中;β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。

其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。

1.对心血管的作用:主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩,作用于β2受体,使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张,结果总外周阻力略减小;血压升高,并以收缩压升高较为明显。临床用为强心剂。

2.抑制内脏平滑肌活动:使呼吸道、消化道、膀胱及妊娠子宫等平滑肌舒张。

3.对代谢的作用:促进肝糖原分解,使血糖升高;促进脂肪组织的脂肪分解,血中游离脂肪酸增多,还抑制胰岛素分泌,对血糖升高起支持作用。这些作用有利于机体获得能量。

四、试述外周肾上腺能神经递质及其受体的作用。

【答案】:大部分交感神经节后纤维释放去甲肾上腺素作为递质。肾上腺素能受体有α(α1、α2)和β(β1、β2)两种。NE作用于α受体引起兴奋性效应,如血管收缩、扩瞳肌收缩(阻断剂为酚妥拉明),但对小肠平滑肌为舒张效应(系作用于胆碱能纤维的突触前α2受体,反馈抑制ACh的释放所致)。α2受体的阻断剂为育亨宾。突触后膜上的α受体为α1受体,可被哌唑嗪阻断。突触后膜上也有α2受体。 NE与β受体结合后产生的平滑肌效应是抑制性的,包括血管、子宫、小肠和支气管舒张等(属β2受体),但产生的心肌效应是兴奋性的,使心肌活动加强,脂肪分解代谢增加(属β1受体)。使糖酵解加强(β2受体)。普萘洛尔可阻断β1、β2受体,阿替洛尔可选择性阻断β1受体,丁氧胺可选择性阻断β2受体。

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