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侏儒症和矮小症的区别(侏儒症长相特征)

时间2023-10-30 17:41:06发布小蚂蚁分类医疗百科浏览44
导读:一、什么叫侏儒症大家都见过侏儒,主要是个子特别低,我小的时候村子里面就有一个这样的人,下面和大家介绍一下什么叫侏儒症? 1.首先、侏儒症(Dwarfism 是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放 ,每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。...

一、什么叫侏儒症

大家都见过侏儒,主要是个子特别低,我小的时候村子里面就有一个这样的人,下面和大家介绍一下什么叫侏儒症?

1.首先、侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放),每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。

2.其次、侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常,而且侏儒症的患者主要是骨骼出现了生长异常的情况,也是一种由于基因不正常导致的情况。

3.最后、中医认为本病的发生与脾肾亏损,气血不足,水湿内聚,阴阳俱虚有关。肾为先天之本,藏精,主骨、生髓、通于脑;肾主生长、发育、生殖,肾精亏虚,则生长、发育停滞,加以先天不足,致脾胃受损,气血亏虚,肝失所养,筋骨痿软,以致身材矮小,发为侏儒。

注意事项

侏儒症在怀孕的时候就要进行预防,特别是要做好备孕的工作,在怀孕期间也要远离烟酒和辐射类的物质,同时也要注意休息,特别是要定期进行孕检。

二、侏儒症简介

目录 1拼音 2注解附: 1治疗侏儒症的中成药 2侏儒症相关药物 1拼音

zhū rú zhèng

2注解

侏儒症是一种内分泌代谢性疾玻侏儒症患者身材特别矮小,成人往往不足120厘米,儿童身高比同年龄平均值低30%以上。侏儒症可因垂体功能低下、遗传因素、严重营养不良等原因造成,但最常见的原因是垂体功能低下,生长激素分泌不足。垂体分泌的生长激素有促进骨骼生长和促进蛋白质合成,减少蛋白质分解,从而促使肌肉发达等作用。如果幼年时期生长激素分泌不足,则使生长发育迟缓或停滞,躯干、四肢短小,但均称,智力大多正常,而性发育往往停留在发病年龄的水平。对侏儒症治疗的关键是早诊断、早治疗,除针对病因的治疗外,可使用人生长激素等促进生长的药物。

治疗侏儒症的中成药龟鹿二仙胶

种很多,常见的有生长激素缺乏症(过去常习惯称为侏儒症)、中枢性尿崩症、先天性甲状腺功能减低症、先天...

更多治疗侏儒症的中成药

侏儒症相关药物美雄酮片

质激素引起的负氮平衡,骨质疏松,小儿发育不良,侏儒症等。【用法用量】口服一日5~10mg,童每日每...

注射用重组人生长激素

【药品名称】通用名:注射用重组人生长激素曾用名:商品名:英文名:RebinantHumanSo...

重组人生长激素溶液

【药品名称】通用名:重组人生长激素溶液曾用名:商品名:英文名:RebinantHumanSom...

硫酸锌口服溶液

起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎;也可用于类风湿性关节炎、间歇性...

硫酸锌片

三、怎样确定宝宝是不是有侏儒症

要确定宝宝是不是有侏儒症,可参考如下:

一、身材标准

在正常情况下,小儿的身长和体重随年龄的增长而增长,但并不是以同样的速度均匀地增加。在不同的年龄阶段,身高的增长情况是判断小儿生长是否正常的重要依据。

一般来说,小儿出生时的身长约50厘米,男孩比女孩略长。到1周岁时身长增加50%,达75厘米。2岁以后,身高每年增长5-6厘米。10岁以后到小儿进入青春发育期以前,小儿身高有一个猛增的阶段。

倘若在青春发育期以前,小儿身高每年增长小于4厘米,或者身高比同年龄、同性别孩子矮8-10厘米以上,可诊断为身材矮小,医学上称为侏儒症。

二、检查方法

那么,家长如何观察小儿的生长情况呢?最简单的办法是每隔半年测量一次身高,并记录在册,观察时间至少一年,这样才能做出正确的判断。

一旦发现有生长迟缓的情况,应及时送孩子去医院作进一步检查,医生常常会给孩子拍摄手部的X线片,以观察腕部、手掌及指骨的骨化中心发育情况,判断骨骼的成熟程度,估计骨龄,然后用骨龄与孩子的实际年龄进行对比。

扩展资料

一、三种疾病可致孩子长不高

1、生长激素缺乏症(GHD)

生长激素缺乏症,又称垂体性侏儒症,是指下丘脑-垂体前叶功能障碍造成生长激素分泌不足引起的生长障碍。其临床表现为,出生5月后生长减慢,1岁~2岁时明显,随年龄增长,生长发育缓慢程度增加。患儿骨龄均延迟,一般延迟2岁或2岁以上。

2、特发性矮小(ISS)

特发性矮小是儿童矮小最常见的病因之一,无明确原因,又排除了其他疾病,如生长激素分泌低下、先天性卵巢发育不全、性早熟、慢性器质性疾病、甲状腺功能低下等引起的矮小。

3、中枢性性早熟(CPP)。

中枢性性早熟是源于下丘脑提前增加了促性腺激素释放激素的分泌和释放量,提前激活性腺轴功能,导致性腺发育和分泌性激素,使内、外生殖器发育和第二性征呈现。性早熟是指女性8周岁之前出现第二性征,男性9周岁之前出现第二性征。

性早熟的危害体现在心理行为和体格发育两方面,如孩子可能因自己在体型上与周围小伙伴不同,而产生自卑、恐惧和不安;过早来月经的女孩子往往精神十分紧张,影响其正常生活和学习。

性早熟患儿在性征提早出现的同时,往往伴有骨骼生长的加速,身材虽暂时较同龄儿童高,但由于骨骼提前闭合,成年后身材比正常人矮小。

二、应对孩子长不高

1、不要挑食

处在生长发育期的孩子不能偏食,家长应有意识地为孩子增加各类营养,包括如鱼、虾、瘦肉等富含蛋白质的食物;如牛奶、虾皮、豆制品等富含钙、磷钙等无机盐的食物,以及富含锌的食物。

2、好的睡眠

人体的生长激素在白天处于低水平分泌状态,从22时至24时和清晨5时左右达到分泌高峰。所以,儿童应该在每天21时前入睡,早晨6时30分钟左右起床,这样才能保证在生长激素分泌高峰期处于深睡眠状态。

3、要做运动

运动不但可以强身健体,还可以帮助孩子长高。可以多选择有利于长个的运动项目,比如游泳、舞蹈、篮球、单杠、跳绳等纵向运动;那些如举重、举哑铃等负重、过强压力的运动则不利于身高的增长。

4、心情要好

因为生长激素在睡眠和运动的时候分泌较高,而当情绪低落的时候分泌较少。经常处于受到批评、责备的环境中,孩子身高的增长就有可能受到影响。

参考资料:人民网-怎么判断孩子是侏儒症征兆?促进生长方法有哪些

四、什么是侏儒症

什么是侏儒症?一起来看看吧!

侏儒症是一种病,是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。

侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常。侏儒症病因

1、骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。

2、染色体异常如先天性愚型(21一三体综合征),猫叫综合症(5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

4、内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。

5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

6、家族性矮小症和原发性侏儒症,体质性生长发有延缓或青春期延迟。

侏儒症和矮小症的区别(侏儒症长相特征)

7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

知识拓展

侏儒症的早期症状是什么

1、侏儒症这种疾病在发病早期,患者就会有生长发育障碍的症状出现,这种症状主要表现为孩子在两岁之后生长的就比较慢,虽然体态相对来说比较匀称,但孩子的升高却总是比较矮小的;还有的孩子囟门很迟才会闭合,而且牙齿生长的速度也总是很迟,虽然大脑发育和智力跟同龄的孩子一样,但性格一直却是保持的童稚状态,并且孩子的头发也比较细软,而且皮肤也很细腻,犹如婴儿的皮肤一般,这些症状都是比较明显的,如果家长朋友能够引起注意,是可以很好的发现这种疾病的。

2、侏儒症这种疾病在发病早期,患者还会有性发育障碍的症状出现,这种症状一般是在青春期的时候才会出现的,主要是由于患者的促性激素缺乏导致女性出现了幼稚的子宫,而且还会有原发性闭经以及乳房、臀部以及外阴都不发达的症状出现,并且女性也不会有腋毛和阴毛出现。这个时候如果患者不能够及时的发现,一旦发展到成年,患者的皮肤就会由于弹性减退而起皱,严重的患者还会伴有视力障碍、头痛以及呕吐等颅内高压的症状出现,甚至还会有尿崩症的症状发生。

预防保健的方法

对本征患儿应积极预防心力衰竭和感染的发生。本征的预防参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前:

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

所用产前诊断技术有:①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20周为宜);②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸形有利;⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70天时),预测胎儿性别,以帮助对X连锁遗传病的诊断;⑥应用基因连锁分析;⑦胎儿镜检查。

通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

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