结合位点是什么(核糖体结合位点和sd序列)

一、核糖体结合位点的介绍

mRNA的起始AUG上游约8~13核苷酸处。存在一段由4~9个核苷酸组成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通过碱基互补精确识别。这段序列被称为核糖体结合位点。

二、蛋白质合成时,核糖体的四个功能位点是

在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。

在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动,直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码子的位置足够与另一个核糖体结合时,第二个核糖体的小亚基就会结合上来,并装配成完整的起始复合物,开始蛋白质的合成。同样,第三个核糖体、第四个核糖体、……依次结合到mRNA上形成多聚核糖体。根据电子显微照片推算,多聚核糖体中,每个核糖体间相隔约80个核苷酸。

单个核糖体上存在四个活性部位,在蛋白质合成中各有专一的识别作用。

1.A部位:氨基酸部位或受位:主要在大亚基上,是接受氨酰基-tRNA的部位。

2.P部位:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。

3.肽基转移酶部位(肽合成酶),简称T因子:位于大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延长。

4.GTP酶部位:即转位酶,简称G因子,对GTP具有活性,催化肽键从供体部位→受体部位。

三、核糖体中的A位、P位、E位各有什么作用

在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。

具体原因如下：

肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的，并需要GTP的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-tRNA经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入A位时；第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除A和P位外，还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。

核糖体有3个tRNA的结合位点，分别称为A、P和E位点。

蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30S）结合到mRNA，在一些起始蛋白质——σ因子等的协助下，构成一个30S—mRNA起始复合体。

真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子，使mRNA与核糖体结合。

在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基mtRNA（peptidyl-tRNA），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外，肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。

从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。

四、核糖体结合位点指的是什么

核糖体结合位点是mRNA上的特异性序列,核糖体可以识别并结合这一序列来启动翻译过程.在原核生物中该序列称为SD序列,在真核生物中则称为Kozak序列.

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