简述DNA半保留复制的过程(半保留复制标记实验)
一、半保留复制,全保留复制与分散保留复制的区别
1、半保留复制(semiconservative replication):一种双链脱氧核糖核酸(DNA)的复制模型,其中亲代双链分离后,每条单链均作为新链合成的模板。因此,复制完成时将有两个子代DNA分子,每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。
2、全保留复制,就是以亲代为模板,但复制后两条新生成的子链全部从亲代脱落,形成全新的子链,而亲代又恢复原样;
3、分散保留复制是指以亲代为模板进行的部分复制,复制形的脱氧核苷酸并不能遗传,而是带有特定功能存在于细胞器中。
二、半保留复制名词解释
DNA在进行复制的时候链间氢键断裂,双链解旋分开,每条链作为模板在其上合成互补链,经过一系列酶的催化生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的,这种方式称半保留复制。
半保留复制(semiconservative replication)是DNA复制与中心体复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板,复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同,但子代DNA分子的双链一条来自亲代,另一条为新合成的链,故称为半保留复制。
三、什么是半保留复制
1.半保留复制:DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson和 F. Stahl所完成的实验所证明.
2.有一定的复制起始点:DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子).在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个.
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50~100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸.
4.双向复制:DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制.
5.半不连续复制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand).而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand).DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment).冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000~2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.
四、dna半保留复制和全保留复制的区别
dna半保留复制和全保留复制只有一个区别:那就是复制的方式不同。
全保留复制是说复制完一次,其中一个DNA还是原来的,另一个DNA两条链是新合成的;半保留复制是复制一次得到的两个DNA各含一条新链和一条原来的旧链。
DNA有两条链,以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制,产生的两个新DNA里都各包含着一条旧链和一条新链、全保留复制则是一两条链为模板复制的,产生的两个新DNA,要不都包含着两条旧链,要不就是两条新链。
扩展资料
DNA复制的起始机制:
虽然不同生物中的复制基因和起始蛋白等会有很大差异,但DNA复制的起始过程都符合识别复制起点-加载解旋酶-组装复制体这个基本程序。
复制起点的识别由起始蛋白负责。细菌的起始蛋白是DnaA,含有HTHDNA结合结构域和AAA+结构域。与之相应,复制起点中含有多个DnaA box,可以被HTH结构域识别并结合。
DUE是DNA解链元件,富含AT,易于打开双螺旋结构。DnaA-trios是三联体重复序列,可与DnaA的AAA+结构域相互作用,有助于解链。
真核生物的复制起点称为自主复制序列(ARS),其中包含一个保守的ARS共识序列ACS。ORC通过AAA+域的起始蛋白特异性基序(ISM)与DNA的磷酸核糖骨架结合,WH域通过一个进入DNA大沟的β-发夹motif结合DNA。
这些作用在DNA离开ORC的中央通道时使其弯曲,有助于解旋酶Mcm2-7的装载。
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