易善复一般吃多久一个疗程(易善复可以长期吃吗)
一、易善复简介
目录 1多烯磷脂酰胆堿说明书 1.1药品名称 1.2易善复的别名 1.3分类 1.4剂型 1.5多烯磷脂酰胆堿的药理作用 1.6多烯磷脂酰胆堿的药代动力学 1.7多烯磷脂酰胆堿的适应证 1.8多烯磷脂酰胆堿的禁忌证 1.9注意事项 1.10多烯磷脂酰胆堿的不良反应 1.11多烯磷脂酰胆堿的用法用量 1.12易善复与其它药物的相互作用 1.13专家点评这是一个重定向条目，共享了多烯磷脂酰胆堿的内容。为方便阅读，下文中的多烯磷脂酰胆堿已经自动替换为易善复，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1易善复说明书 1.1药品名称
易善复
1.2易善复的别名多烯磷脂酰胆堿；Essential N/Essentiale Forte N；Essentiale Forte N
1.3分类消化系统药物>肝脏疾病辅助治疗药物
1.4剂型含EPL 300mg；
2.注射剂：含EPL 250mg。
1.5易善复的药理作用易善复是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成的，其主要成分为人体的“必需”磷脂（EPL）。由于易善复是富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰胆堿，因此又称为多烯磷脂酰胆酰胆堿（PPC）。磷脂是人体细胞和组织膜系统的基本成分，在膜依赖性新陈代谢及解毒过程中起着重要作用，在细胞再生过程中也有重要作用。在肝脏疾病中，不论其病因如何，均不可避免地要发生肝实质细胞和细胞器的损害，同时伴有磷脂的丢失。易善复通过补充人体外源性磷脂成分，使得多不饱和磷脂酰胆堿结合到肝细胞膜结构中，对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用，并且能明显改善营养物质和电解质的跨膜过程，增加磷脂依赖性酶类的活性。同时，高能量的“必需”磷脂分子与肝细胞膜或细胞器膜相结合，能为患病肝脏提供大量的能量，这些能量是生物膜结构形成和功能发挥所必需的。此外，易善复尚可分泌入胆汁，改善胆汁中胆固醇和磷脂的比值，增加胆汁成分的水溶性，降低胆结石形成指数。
1.6易善复的药代动力学易善复口服吸收率达90%以上，口服后约6h血药浓度达峰值。动物实验证明，易善复主要通过淋巴系统和血液循环进入肝脏，进入肝脏后部分被细胞膜和亚细胞成分利用。在血液中，PPC优先被高密度脂蛋白（HDL）摄取，脂蛋白中的磷脂部分与PPC交换。易善复在横纹肌、肾脏和肺脏中的浓度很强。对大鼠和小鼠的研究显示，静脉给予PPC后，给药剂量的80%在15min后从血浆排出，75min后排出92%，10h后几乎全部排出。
1.7易善复的适应证1.用于脂肪肝、肝硬化、肝中毒、急、慢性肝炎。
2.易善复注射剂还可用于治疗肝性脑病（包括肝性脑病前驱期）。
1.8易善复的禁忌证1.对易善复所含的任何一种成分过敏者。
2.易善复注射剂中含苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。
1.9注意事项易善复静脉注射时，只可用澄清的溶液，不可与其他任何注射剂混合注射。
1.10易善复的不良反应1.增加口服剂量时偶可引起胃肠不适、腹泻等。
2.极少数患者可对易善复注射剂中的苯甲醇发生过敏反应。
1.11易善复的用法用量1.开始时每次600mg，每天3次。一段时间后，剂量可减至每次300mg，每天3次，作为维持剂量。
2.静脉注射：一般每天缓慢静注250～500mg。严重病例每天注射500～1 000mg。单次注射可达500mg。重症肝炎患者可酌情增加剂量。缓解期每天静脉滴注250～500mg，视病情改为口服给药。
3.静脉滴注：见静脉注射项。
1.12药物相互作用（尚不明确）
1.13专家点评二、易善复是什么药
易善复（多烯磷脂酰胆碱胶囊）
大类
消化系统
小类
肝脏病辅助用药
剂型
胶囊剂
规格
228mg/粒
单位
24粒/盒
功效
本品可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，并能促进肝组织再生。
说明
主要成份及其化学名称：每粒胶囊含多烯磷脂酰胆碱（天然多烯磷脂酰胆碱，带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸[约占70%]，亚麻酸和油酸）228mg
【性状】不透明硬胶囊。
【药理毒理】当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱胶囊可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。
因此多烯磷脂酰胆碱胶囊具有下列生理功能：
使受损的肝功能和酶活力恢复正常。
调节肝脏的能量平衡。
促进肝组织再生。将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。
稳定胆汁。
【药代动力学】口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6—24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。
胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。
用3H和14C同位素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
【适应症】所有类型的急性和慢性肝病；预防胆结石复发；怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）；银屑病；放射综合症。
【用法用量】除非医生处方特别指出，应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书，否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效！
三、易善复是什么药有什么功能
易善复（多烯磷脂酰胆碱胶囊）
大类
消化系统
小类
肝脏病辅助用药
剂型
胶囊剂
规格228mg/粒
单位24粒/盒
功效
本品可使受损的肝功能和酶活力恢复正常，并能促进肝组织再生。
说明
主要成份及其化学名称：每粒胶囊含多烯磷脂酰胆碱（天然多烯磷脂酰胆碱，带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸[约占70%]，亚麻酸和油酸）228mg
【性状】不透明硬胶囊。
【药理毒理】当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱胶囊可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。
因此多烯磷脂酰胆碱胶囊具有下列生理功能：
使受损的肝功能和酶活力恢复正常。
调节肝脏的能量平衡。
促进肝组织再生。将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。
稳定胆汁。
【药代动力学】口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6—24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。
胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。
用3H和14C同位素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
【适应症】所有类型的急性和慢性肝病；预防胆结石复发；怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）；银屑病；放射综合症。
【用法用量】除非医生处方特别指出，应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书，否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效！
四、易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)功效与作用有哪些
易善复多烯磷脂...￥49.60易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)适合所有类型的急性和慢性肝病，可以预防胆结石复发治疗怀孕导致的肝脏损害(妊娠中毒)、银屑病、放射综合症等。那么易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)的功效与作用有哪些?第一，使受损的肝功能和酶活力恢复正常。易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)可使肝细胞膜组织再生，协调磷脂与细胞膜组织之间的功能，因而可有效地使肝脏的脂肪代谢、合成蛋白质及解毒功能等恢复正常。第二，调节肝脏的能量平衡。易善复中的磷脂作为脂蛋白的主要成分可影响脂类代谢，促进细胞可溶性质粒的形成，加速体内脂肪分解以减少脂肪在体内积聚。第三，促进肝组织再生。易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)具有良好的亲脂性，其有效成分结构与细胞膜磷脂基本相同，含有大量不饱和脂肪酸，能保护肝脏细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统，防止肝细胞坏死及新结缔组织增生，促进肝病康复。第四，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。易善复所含的不饱和脂肪酸，可阻止肝细胞内线粒体酶活性下降、增加浆膜中的膜蛋白酶的活性、有效阻止肝细胞变性及炎症纤维化。第五，稳定胆汁。使用易复善必须在医生的指导下服用，在大剂量时偶尔会出现胃肠道紊乱(腹泻)。但迄今未发现多烯磷脂酰胆碱胶囊过量或者中毒的症状。易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)在各大药店都有出售，如需网购可以选择康爱多药店，药品质量可靠，价格优惠。
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