急性弛缓性麻痹(AFP)(周期性麻痹是什么病)

一、周期性麻痹的诊断

根据患者间歇性肌无力发作的特点，结合发作时腱反射、血清钾浓度及心电图改变，一般不难作出诊断。但需要注意的是，低钾性周期性麻痹要明确是原发性还是继发性，针对病因治疗是关键。

二、周期性麻痹发病机制有哪些

按照传统分型，颈椎病一般可分为四型：神经根型、脊髓型、椎动脉型、交感型。其中，神经根型一般有明显的放射痛和麻木感，但一般症状局限在神经根相关的放射区域，如一侧肢体等。脊髓型是最严重的颈椎病类型，患者有双侧肢体的无力、麻木、束带感、踩棉花感等，甚而出现大小便功能障碍。椎动脉型往往意味着脑椎基底动脉供血不足，一般有头晕、恶心、耳鸣和偏头痛的症状。

少数患者病毒可侵入血液引起病毒血症，并侵犯呼吸道、消化道等组织引起前驱症状。此时如机体免疫系统能清除病毒，则形成顿挫性感染；否则病毒可继续扩散到全身淋巴组织中大量增殖，并再次入血形成第二次病毒血症，而这时病毒突破血脑屏障进入中枢神经后，主要侵犯脊髓前角运动神经元和脊髓、大脑的其他部位，包括小脑和皮质运动区都受到不同程度的侵犯，引起灰质细胞广泛坏死，发生瘫痪。

多见于夜间和劳累后，主要是表现为四肢瘫软，头颈部肌肉一般不受影响。因此常常是晚上急诊的时候，一家老小推着轮椅，簇拥着一个瘫痪的病人而来。严重的时候可以影响到呼吸肌的运动，产生胸闷、呼吸困难等症状。西医学中神经系统和肌肉损害引起的肢体弛缓性瘫痪，如多发性神经炎、急性脊髓炎、运动神经元疾病、进行性肌萎缩、重症肌无力、周期性麻痹、肌营养不良、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，具有痿证特征者，均可参考本篇辨证治疗。

其实，钾元素就是生活中一种常见的人体必需矿物质元素，正常水平（3.5-5.5mmol/l）的钾元素对于心脏跳动和神经肌肉活动都有着比较重要的作用；当然，血钾过高或者过低都会导致一些症状的出现，血液当中的钾元素过多（大于5.5mmol/l）时，就会被诊断为“高钾血症”。

三、请问周期性麻痹是什么病

周期性麻痹是一种与糖代谢障碍有关的疾病。机体内碳水化合物的己糖磷酸代谢障碍，引起体液的钾离子转移到细胞内，使血钾降低，因而肌肉收缩无力。家族性发病呈常染色体显性遗传。甲状腺机能亢进、原发性醛固酮增多症常可伴发本病。周期性麻痹是一种遗传性、呈周期性发作、严重程度不一的弛缓性瘫痪的肌病，多与血钾代谢有关，属于离子通道病。临床上可分为低血钾性、高血钾性、正常血钾性三型，其中高血钾性、正常血钾性较为少见。高血钾性周期性麻痹高血钾性麻痹又名遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹，为常染色体显性遗传。通常10岁前起病，男性多于女性，剧烈运动、静卧、湿冷环境、钾盐均可诱发，白天剧烈活动和夜间刚睡1小时发病，夜间发作时间较长和严重，从无清晨醒来发病，多累及四肢近端肌群，少有面部和呼吸肌的影响，括约肌不受影响，一般瘫痪程度较轻，常有肌肉的疼痛性痉挛，发作时血清钾浓度超过正常，心电图有血钾过高表现。高血钾性周期性麻痹：甚少见。通常10岁前起病。男性较多。四肢无力同低血钾型相似，但程度较轻；常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直，多见于面肌、舌肌和双手的肌肉。周期性麻痹的预防预防该病平时可多吃富含钾的食物，如茶叶、新鲜蔬菜、水果等，同时注意避免过分劳累、感染、饱食、寒冷等诱因，必要时还可口服一些物，如钾水、乙酰唑胺、氨苯蝶啶等。

四、引起周期性麻痹的原因有哪些

周期性麻痹是一种与糖代谢障碍有关的疾病。机体内碳水化合物的己糖磷酸代谢障碍，引起体液的钾离子转移到细胞内，使血钾降低，因而肌肉收缩无力。家族性发病呈常染色体显性遗传。甲状腺机能亢进、原发性醛固酮增多症常可伴发本病。周期性麻痹是一种遗传性、呈周期性发作、严重程度不一的弛缓性瘫痪的肌病，多与血钾代谢有关，属于离子通道病。临床上可分为低血钾性、高血钾性、正常血钾性三型，其中高血钾性、正常血钾性较为少见。高血钾性周期性麻痹高血钾性麻痹又名遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹，为常染色体显性遗传。通常10岁前起病，男性多于女性，剧烈运动、静卧、湿冷环境、服用钾盐均可诱发，白天剧烈活动和夜间刚睡1小时发病，夜间发作时间较长和严重，从无清晨醒来发病，多累及四肢近端肌群，少有面部和呼吸肌的影响，括约肌不受影响，一般瘫痪程度较轻，常有肌肉的疼痛性痉挛，发作时血清钾浓度超过正常，心电图有血钾过高表现。高血钾性周期性麻痹：甚少见。通常10岁前起病。男性较多。四肢无力同低血钾型相似，但程度较轻；常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直，多见于面肌、舌肌和双手的肌肉。周期性麻痹的预防预防该病平时可多吃富含钾的食物，如茶叶、新鲜蔬菜、水果等，同时注意避免过分劳累、感染、饱食、寒冷等诱因，必要时还可口服一些药物，如钾水、乙酰唑胺、氨苯蝶啶等。

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