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雷尼替丁

时间2023-11-02 13:13:36发布小蚂蚁分类医疗保健浏览36
导读:一、雷尼替丁简介目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4概述 5雷尼替丁说明书 5.1药品名称 5.2英文名称 5.3雷尼替丁的别名 5.4分类 5.5性状 5.6剂型 5.7雷尼替丁的药理作用 5.8雷尼替丁的药代动力学 5.9雷尼替丁的适应证 5.10雷尼替丁的禁忌证 5.11注意事项 5.12雷尼替丁的不良反应 5.13雷尼替丁的用法用量 5.14...

一、雷尼替丁简介

目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4概述 5雷尼替丁说明书 5.1药品名称 5.2英文名称 5.3雷尼替丁的别名 5.4分类 5.5性状 5.6剂型 5.7雷尼替丁的药理作用 5.8雷尼替丁的药代动力学 5.9雷尼替丁的适应证 5.10雷尼替丁的禁忌证 5.11注意事项 5.12雷尼替丁的不良反应 5.13雷尼替丁的用法用量 5.14雷尼替丁与其它药物的相互作用 5.15专家点评 6雷尼替丁中毒 6.1临床表现 6.2诊断 6.3治疗 7参考资料附:*雷尼替丁相关药品说明书其它版本 1拼音

léi ní tì dīng

2英文参考

ranitidine [朗道汉英字典]

3国家基本药物

与雷尼替丁有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物

目录序号药品名称剂型规格单位零售指

导价格类别备注 781 111雷尼替丁胶囊 150mg*30盒(瓶) 5.9化学药品和生物制品部分* 782 111雷尼替丁胶囊 150mg*14盒(瓶) 2.8化学药品和生物制品部分 783 111雷尼替丁胶囊 150mg*20盒(瓶) 4化学药品和生物制品部分 784 111雷尼替丁片剂 150mg*20盒(瓶) 3.6化学药品和生物制品部分 785 111雷尼替丁片剂 150mg*24盒(瓶) 4.3化学药品和生物制品部分 786 111雷尼替丁片剂 150mg*30盒(瓶) 5.3化学药品和生物制品部分 787 111雷尼替丁片剂 150mg*42盒(瓶) 7.3化学药品和生物制品部分 788 111雷尼替丁注射剂 50mg:2ml瓶(支) 0.9化学药品和生物制品部分* 789 111雷尼替丁注射剂 50mg:5ml瓶(支) 0.9化学药品和生物制品部分 790 111雷尼替丁注射剂 50mg,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支) 3.9化学药品和生物制品部分 791 111雷尼替丁注射剂 100mg,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支) 6.6化学药品和生物制品部分 792 111雷尼替丁注射剂 100mg:100ml瓶(支) 10化学药品和生物制品部分 793 111雷尼替丁注射剂 100mg:250ml瓶(支) 10.8化学药品和生物制品部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4概述

雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物***后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以下儿童禁用。肝、肾功能不全患者慎用。

5雷尼替丁说明书 5.1药品名称

雷尼替丁

5.2英文名称

Ranitidine

5.3雷尼替丁的别名

盐酸雷尼替丁;盐酸呋喃硝胺;呋喃硝胺;甲硝呋胍;胃安太定;善胃得;胃安太;欧化达;呋硫消胺;拉弟克;西斯塔;善得康;Zantac;AH19065

5.4分类

消化系统药物>制酸及胃黏膜保护药

5.5性状

常用其盐酸盐,为类白色或淡黄色结晶性粉末;有异臭,味微苦带涩;极易潮解,吸潮后颜色变深。在水中或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。熔点137143℃。

5.6剂型

1.片剂:每片150mg,300mg;

2.胶囊:150mg;

3.注射剂:50mg(2ml),50mg(5ml),150mg(2ml),300mg(2ml)。

5.7雷尼替丁的药理作用

雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物***后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌;但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5~12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点;对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶堿等的代谢,不良反应小且安全。

5.8雷尼替丁的药代动力学

雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均峰值浓度为400ng/ml,有效血药浓度为100ng/ml,作用可维持8~12h。口服后12h内能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌减少30%。静注雷尼替丁1mg/kg,瞬时血浓度为3 000ng/ml,维持在100ng/ml以上可达4h;以每小时0.5mg/kg速度静脉滴注后30~60min血药浓度达峰值,峰值浓度与剂量呈正相关。雷尼替丁在体内分布广,表观分布容积为1.9L/kg,血浆蛋白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N氧化物、S氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%随粪便排出;口服剂量的60%~70%经尿排出,25%随粪便排出。24h内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。

5.9雷尼替丁的适应证

1.主要用于治疗活动性胃溃疡及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤(卓艾综合征)及其他高胃酸分泌疾病。

2.用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药(包括阿司匹林)引起的急性胃黏膜损伤。

3.用于全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

4.预防因消化性溃疡引起的反复出血,预防Mendelson综合征。

5.静注可用于治疗上消化道出血。

6.皮肤科用于慢性荨麻疹(常与H1受体阻断剂合用),也可用于遗传过敏性皮炎(异位性皮炎)、银屑病等。

5.10雷尼替丁的禁忌证

1.对组胺H2受体拮抗药过敏者。

2.苯丙酮酸尿。

3.急性间歇性血卟啉症既往史者。

4.孕妇及哺乳期妇女。

5.8岁以下儿童。

5.11注意事项

1.肝、肾功能不全者。

2.使用前须排除恶性溃疡。

3.静脉给药不能超越推荐的速度。

5.12雷尼替丁的不良反应

1.可出现突发性的心律失常、心动过缓、心源性休克及轻度的房室传导阻滞,另有静脉注射雷尼替丁发生心脏骤停的个案报道。

2.神经/精神系统:可出现头痛、头晕、乏力,有发生严重头痛的报道;也可出现可逆性的神志不清、精神异常、行为异常、幻觉、激动、失眠等。肝、肾功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神症状。

3.血液系统:偶见白细胞减少,血小板计数减少、嗜酸粒细胞增多,停药后即可恢复;罕见粒细胞缺乏症或全血细胞减少的报道,有时会并发骨髓发育不全或形成不良。

4.消化系统:(1)可出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹痛。(2)少数患者服药后可引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。(3)雷尼替丁长期服用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N亚硝基化合物;并在有胃反流的情况下可能发生感染。(4)曾有报道发生伴或不伴有黄疸的肝炎(肝细胞性、肝小管性或混合性),通常为可逆性的;也偶有发生胰腺炎的报道。(5)雷尼替丁对肝脏微粒体混合功能氧化酶的抑制比西咪替丁低10倍,所以对肝脏代谢药物的干扰作用较少。

5.代谢/内分泌系统:(1)雷尼替丁长期使用可致维生素B12缺乏。(2)男性***女性化少见,其发生率随年龄的增加而升高,停药后可恢复。(3)有极少的报道提示雷尼替丁可能导致急性血卟啉病发作,所以有急性血卟啉病史的患者应避免服用雷尼替丁。

6.过敏反应:罕见过敏性反应,表现为风疹、血管神经性水肿、发热、支气管痉挛、低血压、过敏性休克、胸痛等。减少用量或停药,症状可好转或消失。

7.眼:有少数发生视力模糊的报道,可能与眼球调节改变有关。

8.皮肤:可出现皮疹、皮肤瘙痒等,但多不严重,停药后可消失;另有极少数发生多形性红斑的报道。

9.肌肉骨骼:罕见关节痛、肌痛的报道。

10.其他:(1)可引起肾功能损伤等,减少用量或停药,症状可好转或消失。(2)静注后部分患者可出现面热感、头晕、恶心、出汗及胃***,持续10余min可自行消失。有时在静注部位可出现瘙痒、发红,1h后可消失。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。

5.13雷尼替丁的用法用量

1.口服:(1)十二指肠溃疡和良性胃溃疡:①急性期治疗:标准剂量为每次150mg,每天2次,早晚饭时服;或300mg睡前一次服。疗程4~8周,如需要可治疗12周。大部分患者在4周内治愈,少部分在8周内治愈。有报道每晚1次服300mg,比每天服2次,每次150mg的疗效好。十二指肠溃疡患者,每次300mg,每天2次的治疗方案,用药4周的治愈率高于每次150mg,每天2次或夜间服300mg的方案,且剂量增加并不引起不良反应的发生率增加;②长期治疗:通常采用夜间顿服,每天150mg。对急性十二指肠溃疡愈合后的患者,应进行1年以上的维持治疗,以避免溃疡复发。

(2)非甾体类抗炎药引起的胃黏膜损伤:①急性期治疗:每次150mg,每天2次或夜间顿服300mg,疗程为8~12周;②预防:在非甾体类抗炎药治疗的同时,服用每次150mg,每天2次或夜间服300mg。

(3)溃疡:每次150mg,每天2次,绝大部分患者于4周内治愈,未能完全治愈的患者通常在接下来的4周治愈;

雷尼替丁

(4)胃食管反流性疾病:①急性反流性食管炎:每次150mg,每天2次或夜间服300mg,治疗8~12周;②中度至严重食管炎:剂量可增加至每次150mg,每天4次,治疗12周;③反流性食管炎的长期治疗:口服每次150mg,每天2次。

(5)卓艾综合征:宜用大量,每天600~1200mg。

(6)间歇性发作性消化不良:标准剂量为每次150mg,每天2次,治疗6周。

(7)预防重病患者的应激性溃疡出血或消化性溃疡引起的反复出血;一旦患者可恢复进食,可用口服每次150mg,每天2次,以代替注射给药。

(8)预防Mendelson’s综合征:于麻醉前2h服150mg和最好麻醉前一天晚上服150mg。也可用注射剂。产科分娩患者可口服每次150mg,每6小时1次。如需要全身麻醉,应另外给予非颗粒的抗酸剂(如枸橼酸钠)。

2.肌内注射:治疗溃疡病出血,每次25~50mg,每4~8小时1次。

3.静脉注射:(1)消化性溃疡出血:每次25~50mg,每4~8小时1次。将雷尼替丁注射剂50mg用生理盐水或5%葡萄糖稀释至20ml,作缓慢静脉注射(超过2min)。(2)术前用药:手术前1.5h静脉注射100mg。

4.静脉滴注:(1)消化性溃疡出血:以每小时25mg的速率间歇静脉滴注2h,每天2次或每6~8小时1次。(2)术前用药:静脉滴注100~300mg,加入5%葡萄糖注射剂100ml,30min滴完。

5.14药物相互作用

1.与苯妥英钠合用时,可使后者的血药浓度升高;停用雷尼替丁后,苯妥英钠的血药浓度可迅速下降。

2.与普鲁卡因胺合用时,可使后者的清除率降低。

3.与铋制剂合用时,在胃溃疡愈合、根除幽门螺杆菌以及减少溃疡复发等方面优于雷尼替丁单独应用。

4.与抗幽门螺旋杆菌的抗生素合用时,可减少溃疡复发。

5.有研究表明,雷尼替丁可增加糖尿病患者口服磺酰脲类降糖药(如格列吡嗪和格列本脲)的降糖作用有引起严重低血糖的危险。但也有雷尼替丁使格列本脲作用减弱的报道。故合用时应警惕可能发生的低血糖或高血糖。同时建议糖尿病患者最好避免同时应用雷尼替丁和磺酰脲类降糖药。

6.含有氢氧化化铝和氢氧化化化镁的复方抗酸药,可使雷尼替丁的血药浓度峰值下降,曲线下面积减少,但雷尼替丁的清除无改变。

7.因胃肠局部用药可降低雷尼替丁的消化道吸收,故应间隔两者的服用时间,必要时间隔2h以上。

8.雷尼替丁可降低维生素B12的吸收。

9.雷尼替丁可减少氨苯蝶啶在肠道的吸收,抑制其在肝脏的代谢,并降低其肾脏清除率。但以减少肠道吸收为主,故总的结果是氨苯蝶啶的血药浓度降低。

10.有报道表明雷尼替丁(静脉注射)可使依诺沙星的吸收减少,但对环丙沙星的血药浓度无影响。

11.雷尼替丁与抗凝药或抗癫痫合用时,要比西咪替丁更为安全。

12.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物合用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现不良反应。但雷尼替丁可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

5.15专家点评

雷尼替丁治疗消化性溃疡的效果较好。对抑制十二指肠溃疡患者夜间酸分泌作用比丙咪替丁强4~9倍,但不影响胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影响肾功能、对P450酶的影响仅小于西咪替丁。

6雷尼替丁中毒

雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物***后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。本药口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,半衰期比西咪替丁稍长,约为2~2.7h。大部分以原型从肾排泄,24h尿中回收原形及代谢物总量为口服总量的45%。常用量2/d,150mg/次。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以下儿童禁用。肝、肾功能不全患者慎用。[1]

6.1临床表现

[1]

1.不良反应如下:

(1)静注后部分病人出现头晕、恶心、出汗及胃***,持续10min左右可自行消失。有时在静注部位出现瘙痒、发红。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。

(2)对肝有一定毒性,但停药后即可恢复。

2.中毒反应参见西咪替丁的相关内容。

6.2诊断

雷尼替丁中毒的诊断要点为[1]:

有雷尼替丁应用史,出现上述表现。

6.3治疗

雷尼替丁中毒的治疗要点为[1]:

参见西咪替丁的相关内容。

1.一般不良反应停药后可自行消失。

2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。

3.严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。

二、雷尼替丁的功效与作用,雷尼替丁的功效与作用及副作用不良反应

今天给各位分享雷尼替丁的功效与作用的知识,其中也会对雷尼替丁的功效与作用及副作用不良反应?进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了收藏本站,现在开始吧!

本文目录一览:1、中华人民共和国药典查询雷尼替丁的功效2、盐酸雷尼替丁片主要有哪些功效呢?3、雷尼替丁胶囊的功效与作用有哪些?4、雷尼替丁管什么中华人民共和国药典查询雷尼替丁的功效雷尼替丁功效:口服给药时用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合征及其他高胃酸分泌疾病。

雷尼替丁注射给药用于治疗消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤、用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生、全身或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

盐酸雷尼替丁片主要有哪些功效呢?你好!盐酸雷尼替丁胶囊主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

用法用量是

1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。

2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。

3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。

希望这些能帮助到你,祝你早日康复!

雷尼替丁胶囊的功效与作用有哪些?你好,雷尼替丁属于H2受体拮抗药,通过拮抗胃腺壁细胞上的H2受体,抑制胃酸的分泌,起到治疗胃酸分泌过多引起的胃炎的作用。

奥美拉唑属于质子泵抑制药,通过抑制H-K-ATP酶的释放,来抑制胃酸的分泌,同时具有消灭幽门螺旋菌的作用。

通过这两方面的作用来治疗胃炎,胃溃疡疾病。

如果患者有这方面的疾病,可以在医生的指导下选用这些药物来进行积极的治疗。

雷尼替丁胶囊具有护胃功能,为临床常用的治疗急慢性胃炎,胃溃疡,应激性胃损伤等消化道疾病的常用药物,建议在医生的指导下进行选择性使用。

雷尼替丁管什么雷尼替丁的作用主要是抑制基础胃酸的分泌,从而抑制胃蛋白酶的分泌,达到治疗胃溃疡、十二指肠溃疡以及反流性食管炎等疾病的功效。

部分患者在食用后可能会出现恶心、乏力等不良反应。

关于雷尼替丁的功效与作用和雷尼替丁的功效与作用及副作用不良反应?的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏收藏本站。

三、盐酸雷尼替丁片主要有哪些功效呢

你好!盐酸雷尼替丁胶囊主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。用法用量是

1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。

2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。

3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。

希望这些能帮助到你,祝你早日康复!

四、雷尼替丁

关于雷尼替丁的,上面复制的比较全,呵呵,我主要补充一下它的“副作用”。

雷尼替丁的“明显”副作用,准确的说是不良反应:恶心、便秘和头痛等,但我觉得,这些都不算是,相比它最大的副作用而言——“止病不治病”。

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这要从品类说起,雷尼替丁的主要成分是组胺H2受体拮抗剂,说白了就是抑制胃酸分泌的,尤其针对慢性胃炎引起的胃酸过多,属于抑酸药。优点是见效快、作用明显,跟喝苏打水一个道理;缺点很明显,依赖性非常强,因为只要不去除病根,胃酸是持续大量分泌的,时间越长,一旦停药,后果可想而知?这属于最低级的治疗办法,为了“止病”而治病。但对于什么都不懂的患者来说,效果确实很明显,吃了药就舒服多了,便会对某些医生感恩戴德,从此踏上了“药奴”的不归路,不断的为医院和药店做出贡献。

雷尼替丁一般是用来治疗慢性胃炎、溃疡类的,关键在于,该如何正确治疗?为什么老治不好?

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(1)打个比方,比如手被划破了,问题不大,消毒包扎一下,过几天就好,但由于干活的时候经常碰到,还沾水了,过了几天不但没好,反而感染了,伤口化脓糜烂,这时候问题就麻烦多了。跟胃病很相似,因为胃一直都在消化、蠕动和摩擦,还是在胃液的强酸环境下,偶尔饮食不当,就更加刺激到。这是其一。

(2)其二,就说到西药的问题了,其实在我工作的前五年里,是比较推崇西药的,只因为一点——精确、针对性强,治疗效果和效率就高。但自然也就不能标本兼顾,对牵扯比较复杂的病症,优点就变成了不足,成了大家常说的“治标不治本”。

胃是后天之本,胃不好,一定会牵扯出一大堆问题,这些问题又会加重胃病,比如常见的肝胃、脾胃不和,湿、热、寒、杂等等,中医共分为6大类,小类有十多种,这些情况是不能靠西药的。

(3)第三,胃每时每刻都在跟食物接触,吃对了,养胃;吃错了,就好比在伤口上撒盐。现在以我比较了解的省立、市立医院为例,医生强调的,一般都是禁烟戒酒别吃辣,加起来不过5种,至于其他的,没人会跟你说。

都知道胃酸过多就不能吃酸的,但我说大米饭、白菜、面条、猪肉、鸡蛋黄这些都不能吃,肯定没人信,但实际这些东西消化后都能产生强酸和中酸物质,像这些“隐性”食物,每个病症对应的忌食食物至少有几十种。这是我这些年看病整理下来的经验,但患者呢?没人知道。。。

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总结一下,说了三点:西药、中医、饮食调理缺一不可,但是现在患者都是怎么看病的?要么去医院挂消化内科,纯西药治疗,偶尔配点中成药;要么信中医的去中医院,懂得中西医结合的不超过20%,又懂的饮食调理的几乎是零,我记得12年有个数据,目前三甲类医院对慢性胃炎的首年治愈率在16%左右,至于数据真实性就不讨论了,我感觉是差不多的。

好了,最后真的很有幸能在百度这样的大平台回答问题,可以帮到更多的患者,很感谢,谢谢!

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