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降糖药 文迪雅

时间2023-11-02 23:40:20发布小蚂蚁分类医药政策浏览59
导读:一、太罗与文迪雅,艾汀有何区别答:太罗是治疗糖尿病的一线用药。太罗的成分是罗格列酮钠.与其相同的药国内还有马来酸罗格列酮(文迪雅 这些药都属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂.这类药的另一品种为吡格列酮(艾汀、唐敏等 。太罗的作用与文迪雅、艾汀相同可以增加肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性提高胰岛素活性.达到降低血糖、保护胰岛B细胞的功能并能减少胰岛素抵抗引起的各...

一、太罗与文迪雅,艾汀有何区别

答:太罗是治疗糖尿病的一线用药。太罗的成分是罗格列酮钠.与其相同的药国内还有马来酸罗格列酮(文迪雅)这些药都属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂.这类药的另一品种为吡格列酮(艾汀、唐敏等)。太罗的作用与文迪雅、艾汀相同可以增加肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性提高胰岛素活性.达到降低血糖、保护胰岛B细胞的功能并能减少胰岛素抵抗引起的各种血管并发症。适用于2型糖尿病和代谢综合征患者。不良反应有肝酶增多、头疼、头晕、浮肿、贫血等。禁用于1型糖尿病和酮症酸中毒及肝功能异常的患者。可单独使用也可与磺脲类、双胍类药物或胰岛素合用。您可根据自己的病情在医生指导下选用

二、降糖药 文迪雅

全球最大的制药巨头“葛兰素史克”——天津合资厂

文迪雅(马来酸罗格列酮)于2001年2月在中国上市,中文商品名为“文迪雅”,主要成分是马来酸罗格列酮,适用于治疗Ⅱ型糖尿病。

三、文迪雅的药物相互作用

经细胞色素P450代谢的药物体外药物代谢试验表明,在临床使用剂量下,罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实,罗格列酮主要通过CYP 2C8代谢,极少部分经CYP 2C9代谢。本品与CYP 2C8抑制剂(如吉非贝齐)联合用药,可能升高罗格列酮血浆浓度(参加药代动力学)。所以当本品与CYP 2C8抑制剂联合应用时,由于可能增加与剂量相关不良反应的潜在风险,需要减低本品的应用剂量。本品与CYP 2C8诱导剂(如利福平)联合用药,可能降低罗格列酮的血浆浓度(参见药代动力学)。因此,当本品与CYP 2C8诱导剂联合应用时,应考虑密切监测血糖变化,调整糖尿病的治疗方案。硝苯地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP 3A4途径代谢,因此与本品(4 mg/次,每日2次)合用,不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。格列本脲:对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者,本品(2毫克/次,每日2次)与格列本脲(3.75-10毫克/日)合用7天,不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。二甲双胍:对于健康受试者,本品(2毫克/次,每日2次)与二甲双胍(500毫克/次,每日2次)合用4天,不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。地高辛:健康受试者连服本品(8毫克/次,每日1次)14天,对地高辛(0.375毫克/次,每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。华法林:连续服用本品对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。乙醇:服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇,不会增加其急性低血糖发生的危险性。雷尼替丁:健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不会改变本品单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响本品的口服吸收。吉非贝齐:罗格列酮(4毫克,1天1次),伴用CYP 2C8抑制剂吉非贝齐(600毫克,1天2次)7天后,与单独使用罗格列酮(4毫克,1天1次)相比,可增加罗格列酮的AUC 2倍。如果发生潜在的与罗格列酮剂量相关的不良事件,当使用吉非贝齐时,应减少罗格列酮的使用剂量。

四、怀孕早期服用了二甲双胍和文迪雅对胎儿畸形的影响大吗

降糖药 文迪雅

既然是那么不容易怀上的,就赌一把吧。

我当时也是孕早早期发烧吃了很多致畸的药物。

后来咨询过N多省级医院优生专科。

医生建议不要,但也说,在孕早早期,卵泡未着床时,尚未与母体有血液联系,因此影响较少。所以。。你最好推算一下究竟什么时候怀上的,,是否卵泡未着床。。

另外,医生也说,这个时期药物对受精卵的影响是直接的。也就是说,如果有影响,就会自然流产。如果没流产,基本上就是没影响。。

我那时候也不年轻了,也是好不容易才怀上的。。所以。。赌了。。

后来孕期一切正常,担惊受怕10个月。生了个十分健康的大胖小子。。

祝福。。。

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