兽药氯化氨甲酰甲胆碱对猪怎么用
一、兽药氯化氨甲酰甲胆碱对猪怎么用
兽药氯化氨甲酰甲胆碱对猪的用法如下：
1.注射液：按体重皮下注射，猪的用量为0.05-0.1毫克/千克体重。
2.肌内注射：按体重注射，牛、马的用量为10-20ml，猪、羊的用量为10-20ml。
3.静脉注射：按体重注射，牛、马的用量为5-10ml，猪、羊的用量为2-5ml。
4.内服：按体重服用，牛、马的用量为30-50ml，猪、羊的用量为10-15ml。
请在兽医的指导下使用该药物，注意正确的用药方法和剂量，以确保动物的安全和健康。
二、氯化铵甲酰甲胆碱给羊用的剂量
氯化铵甲酰甲胆碱给羊用的剂量0.1ml。氯化氨甲酰甲胆碱，用法用量皮下注射，一次量每kg体重牛、马0.02-0.04ml，羊0.1ml，猫等小动物0.2ml，每日1-2次，连用2-3天，重症可酌情加量，预防减半。
三、什么是拟胆碱作用
拟胆碱药
"拟胆碱药"包括能直接激动胆碱受体的药物（如毛果芸香碱）以及具有抗胆碱酯酶作用的药物（如毒扁豆碱、新斯的明等），后者能间接引起胆碱能神经的兴奋的效果。本类药物吸收后一般能使心率减慢、瞳孔缩小、血管扩张、胃肠蠕动及分泌增加，因而临床上用于青光眼、肠麻痹、血管痉挛性疾病等。
概念
指一类作用与乙酰胆碱相似的药物
分类
直接拟胆碱药：
作用并兴奋Ach-受体(M受体/N受体)。
间接拟胆碱药：
抑制Ach-E，使Ach水解受到抑制，增加内源性Ach在突触间隙中的量。
直接作用于胆碱受体的拟胆碱药
完全拟胆碱药，即M&N胆碱受体激动药；
乙酰胆碱、氨甲酰胆碱
节后拟胆碱药，即M胆碱受体激动药；
毛果芸香碱
N胆碱受体激动药（无临床应用价值）
毛果芸香碱（匹鲁卡品，pilocarpine）
【作用】
选择性地直接激活节后胆碱能神经支配的效应器上的M-R，产生M-样作用。
对眼平滑肌和腺体选择性作用较强。
缩瞳
降低眼内压
调节痉挛
缩瞳
降低眼内压
房水产生与流向:
睫状肌上皮细胞分泌及虹膜后房面的毛细血管渗出→后房→瞳孔→前房→房面间隙→经滤帘流入巩膜静脉窦→流入眼球壁外静脉。
调节痉挛
调节：使晶状体聚焦，以适于视近物的过程。
兴奋睫状肌上M-R，使睫状小带放松，晶体因自身具有的弹性而变凸，致屈光度增加。此时只适合于视近物，看远物模糊。称为调节痉挛。
【临床应用】
青光眼
闭角型青光眼（急性或慢性充血性青光眼）效果好
开角型青光眼（慢性单纯性青光眼）
虹膜睫状体炎
与散瞳药交替使用，以散瞳为主（松弛休息），可使虹膜与晶体的粘连剥离，防止虹膜与晶状体粘连。
【注意事项】
滴眼后要压迫内眦，防止药物经鼻泪管入鼻腔，产生吸收副作用。
勿长期滴眼，以防发生粘连！拟胆碱药
一、M胆碱受体激动剂
毛果芸香碱
药理作用：1、缩瞳、降低眼内压、和调节痉挛。
2、能激动腺体上的M受体，使腺体分泌增加，以汗腺和唾液腺增加明显。还可兴奋胃肠平滑肌、支气管平滑肌（诱发哮喘）、子宫、膀胱平滑肌。
临床应用：1、青光眼 2、虹膜睫状体炎 3、M胆碱受体阻断药中毒。
不良反应：流涎、多汗、呼吸道分泌物增加、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、气短、支气管痉挛和呼吸困难。可用阿托品作为对症治疗。
二、胆碱酯酶抑制剂
（一）可逆性胆碱酯酶抑制药
新斯的明
药理作用:除抑制胆碱酯酶外、换能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体，促进运动神经末梢释放ACh。新斯的明对眼、腺体、心血管、支气管平滑肌作用较弱。对胃肠道平滑肌、膀胱平滑肌兴奋作用较强。尤其对骨骼肌兴奋作用最强。因为：抑制胆碱酯酶，增强乙酰胆碱的作用；直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体；促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
临床应用: 1、重症肌无力
2、术后腹气胀、尿潴留
3、非除极化型肌松药中毒，但禁用于琥珀胆碱过量中毒解救。
4、阿托品中毒
不良反应：过量可引起恶心、呕吐、腹痛、肌肉颤动和肌无力家中等症状。中毒量可致“胆碱能危象”。
机械性肠梗阻、尿路阻塞、支气管哮喘患者禁用。
（2）难逆性胆碱酯酶抑制剂
此类要主要为有机磷酯类，能持久地与胆碱酯酶结合并一直胆碱酯酶活性，不宜水解，时间稍长，酶活性极难以恢复，对人体的毒性很大。
四、M,N胆碱受体激动药功能有哪些
【执业药师考讯】本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体，也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。乙酰胆碱乙酰胆碱是胆碱能神经递质，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为胆碱酯酶迅速破坏，故除作为药理学研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理。【药理作用】 1.M样作用：静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，引起心率减慢、血管舒张、血压下降，支气管和胃肠道平滑肌兴奋，瞳孔括约肌和睫状肌收缩以及腺体分泌增加等。医学，教育网搜集整理舒张血管可能是激动血管内皮细胞的M受体使内皮细胞释放依赖性舒张因子所致。 2.N样作用：剂量稍大时，Ach也能激动N胆碱受体，产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的作用。还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织（此组织在胚胎发育中与交感神经节的来源相同，受交感神经节前纤维支配），使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的，通常是其中一种占优势。例如，在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势，而心肌收缩和小血管方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下，全部神经节（具N1胆碱受体）兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。Ach还激动运动神经终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。氨甲酰胆碱氨甲酰胆碱的化学结构和作用都与Ach相似，能直接激动M和N受体，也可能促进胆碱能神经末梢释放Ach而发挥间接作用。可用于手术后腹气胀和尿潴留。副作用较多，加以阿托品对它的解毒效果差，故目前主要局部滴眼用于治疗青光眼，引起缩瞳以降低眼内压。
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