甲砜霉素治疗支原体吗
一、甲砜霉素的简要介绍
甲砜霉素
英文/拉丁名称：Thiamphenicol
别名：硫霉素，甲砜氯霉素，属于酰胺醇类。
分子量：356.22
CAS号：15318-45-3
性状：白色结晶性粉末；无臭。
溶解性：在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。熔点该品的熔点为163～167℃。比旋度为-21度至-24度。吸收系数（1ml中约含200μg的溶液，照分光光度法}，在266和273nm的波长有最大吸收，吸收系数个别为25～28～；取上述试品溶液1ml，加水稀释成20ml后，在224nm的波长处有最大吸收，吸收系数为370～400。
二、甲砜霉素属于哪类抗生素是不是四环素类的
甲砜霉素它的抗菌谱包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。
本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。
三、药品甲砜霉素主治何病
http://www.wh404.com/ywcx/%C2%C8%C3%B9%CB%D8%C0%E0%BF%B9%C9%FA%CB%D8.files/%C2%C8%C3%B9%CB%D8%C0%E0%BF%B9%C9%FA%CB%D8-%BC%D7%ED%BF%C3%B9%CB%D8.htm
甲砜霉素
Thiamphenicol
【抗菌谱】
本品的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，但其对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的作用较氯霉素略差。由于甲砜霉素在肝内不与葡糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。
本品的作用机制同氯霉素，与氯霉素间呈完全交叉耐药。
本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。
【适应证】
用于对其敏感的流感杆菌、大肠杆菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
【用法与用量】
口服，成人每日1.5~3g，分3~4次服，小儿按体重每日25~50mg/kg，分4次服。新生儿避免应用。
【不良反应】
1、可发生腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应，其发生率在10%以下；
2、偶见皮疹等过敏反应；
3、早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白；
4、本品亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性的红细胞生成抑制，白细胞和血小板减少；发生再生障碍性贫血者罕见。
【注意事项】
1、患者在治疗过程中应经常定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，以及时发现血液系统不良反应。
2、妊娠期，尤其妊娠后期妇女及新生儿应尽量避免应用。
3、肾功能不全者甲砜霉素排出减少，体内可有积蓄倾向，应减量应用。
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http://www.2137c.com/qywy/leechdom/xy/1/6/1920414295.htm
甲砜霉素
药物名称：甲砜霉素
药物别名：
英文名称： Thiamphenicol
说明：肠溶片0.25g<BR>
功用作用：抗菌谱与氯霉素近似。主要用于伤寒、副伤寒及其他沙门菌感染，也用于敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路感染<BR>
用法用量： 1次0.25～0.5g，1日3～4<BR>
注意事项：可抑制红细胞、白细胞、和血小板生成，但程度比氯霉素轻。可引起周围神经炎
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http://www.12088.com/market/Western/J/200407/7225.html
http://www.baidu.com/s?wd=%BC%D7%ED%BF%C3%B9%CB%D8&lm=0&si=&rn=10&ie=gb2312&ct=0&cl=3&f=1&rsp=0
四、甲砜霉素 氟苯尼考 新霉素 三者有什么关系
甲砜霉素和氟苯尼考同属氯霉素类抗生素，氟苯尼考又称氟甲砜霉素，口服吸收良好，内服生物利用度高。
新霉素属氨基糖苷类，内服基本不吸收，所以在肠道呈超强抗菌活性。
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