三甲氧苄胺嘧啶

一、甲氧苄啶在酸性条件下与碘液反应的原理方程式

甲氧苄啶，英文/拉丁名称：Trimethoprim，简称TMP。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。本品的熔点为199～203℃，分子式：C14H18N4O3，分子量：290.31800，吸收系数为198～210。甲氧苄啶为合成的广谱抗菌剂,单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等，.甲氧苄啶与磺胺-2，6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。

二、甲氧苄啶怎么读

一、拼音是：jiǎ yǎng biàn dìng

二、甲氧苄啶，为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。

三、服药注意事项：

1、服后可能出现恶心、呕吐、食欲不振、血尿、药物过敏、白细胞和血小板减少等，停药后即可恢复正常。

2、较长期服用（超过15～20日）或按较大剂量连续用药时，应注意血象变化。

3、孕妇禁用。早产儿、新生儿避免使用。

4、严重肝肾疾病、血液病（如白细胞减少；用小板减少、紫癜症等）禁用。

三、甲氧苄啶的药理作用

该品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。

动力学该品口服吸收完全，可达给药量的90%以上，吸收后广泛地分布于全身的组织和体液中，可穿过血脑屏障，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50%～100%，可穿过胎盘进入胎儿体内，胎儿循环血药浓度与母体血浓度相近，该品主要经肾排泄，24h尿中排出量为给药量的40%～60%：其中80%～90%以药物原形排出，该品t1/2为8～10h。

四、甲氧苄啶的作用机理是()

甲氧苄啶的作用机理是（）

A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制微生物的蛋白质合成

D.抑制微生物细胞壁的合成

E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

正确答案：A

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