乙型脑炎严重吗

一、乙脑是什么

流行性乙型脑炎（Epidemic Type B Encephalitis），简称为乙脑。是由乙脑病毒所引起的，经蚊虫叮咬传播的急性中枢神经系统传染病。临床特征为高热、意识障碍、抽搐、脑膜刺激症状。重症病人可有呼吸循环衰竭，部分病人可留有后遗症。目前由于儿童预防接种的普及，乙脑已由传统的儿童传染病转向成年、甚至老年人。

流行病学】

1．传染源：动物和人均可作为传染源。在流行期间，猪的感染率100%，马90%以上，为本病重要动物传染源。人被感染后仅发生短期病毒血症且血中病毒数量较少，故患者及隐性感染者作为传染源的意义不大。

2．传播途径：主要通过蚊虫叮咬传播。能传播本病的蚊虫很多。现已被证实者为库蚊、伊蚊、按蚊的某些种。国内的主要传播媒介为三带喙库蚊。

3．易感人群：普遍易感，以隐性感染多见，成人多因隐性感染而免疫。感染后出现典型乙脑症状的只占少数，病后免疫力强而持久，罕有二次发病者。

4．流行特征：本病流行于东南亚及太平洋地区一些国家，在我国疫区分布在兰州、长春连线以南的广大地区内，仅东北北部、青海、新疆及西藏等地未见本病报告。本病的发生与蚊虫密度曲线相一致，气温和雨量与本病的流行也有密切关系。故有严格的季节性，80%～90%病例集中于7、8、9月份，老少均可发病，10岁以下儿童占发病总数的80%以上。

【临床表现】

本病的潜伏期为4～21天，一般10天左右。临床上将乙脑分为以下三期：

1.初期

急性起病，高热，头痛，呕吐，倦怠及嗜睡。头痛是最早出现和最常见的症状。本期持续3～4天。

2.极期

此期除全身毒血症状加重外，突出表现为脑损害症状。

（1）高热:所有病人都有发热，体温与病情成正比，常在1～2天内达高峰，39～400C以上，轻者3～5天，重者可达3～4周以上。

（2）意识障碍:轻者嗜睡，重者昏迷。意识障碍程度越深，时间越长，病情越重。经过顺利者，7～10天可恢复。

（3）抽搐:出现于疾病早期，是乙脑严重症状之一。多见于小儿重症病人（50～70%）.与高热同存。

（4）呼吸衰竭:是乙脑最严重的症状。主要为中枢性呼吸衰竭，有时可因呼吸道痰阻、呼吸肌麻痹等导致外周性呼吸衰竭。

（5）脑膜刺激征。

（6）其它：循环衰竭（多见于老年病人），应激性溃疡（多见于重症病人）。

本期持续4～7天，在发病7～10天左右，体温开始下降，病情迅速改善，进入恢复期。

3.恢复期

体温在2～5天渐至正常，精神神经症状逐日好转，一般于2周左右恢复，部分病人在1～3个月才可恢复。个别重病人可有神志障碍，多汗，吞咽困难，四肢瘫痪等症状，且持续时间很长。

4.后遗症期

恢复期症状在6个月内仍未恢复，称为乙脑后遗症。

在临床上，根据病情轻重又分为以下4型。

（1）轻型:体温390C;轻度头痛，呕吐，嗜睡，无抽搐.病程5～7天。

（2）中型:体温39～400C;头痛，呕吐，嗜睡或浅昏迷，脑膜刺激症明显并有抽搐，病理反射阳性.病程7～14天。

（3）重型:体温400C;昏迷，烦躁，反复或持续抽搐，浅反射消失，腱反射亢进或消失.病程可达2～4周。有较严重的恢复期症状。可有后遗症发生。

（4）极重型:体温400C以上，深昏迷，抽搐，呼吸，循环衰竭，多在3～ 5天内死亡。幸存者常有严重后遗症。

1．一般治疗

注意口腔及皮肤的清洁，防止发生褥疮。注意精神、意识、体温、呼吸、脉搏、血压以及瞳孔的变化。给足够的营养及维生素。

2．对症治疗

（1）降温：可用30%酒精擦浴；在腹股沟、腋下、颈部放置冰袋；也可用降温床或冷褥。消炎痛12.5～25mg，每4～6小时1次。也可用牛黄清心丸、柴胡注射液等中药。高热不退者可采用亚冬眠疗法，肌肉注射氯丙嗪及异丙嗪每次各0.5～1mg/kg，每4～6小时1次，同时加用物理降温，使体温降至38℃左右。

（2）镇静剂的使用

安定：成人10～20mg/次，小儿每次0.1～03mg/kg，肌注，必要时静脉缓注，但不超过10mg。

水合氯醛：成人1.5～2g/次，小儿每次50mg/kg（每次不大于1g），鼻饲或保留灌肠。

（3）降低颅内高压

20%甘露醇或25%山梨醇，1～2g/kg次，15～30分钟静脉注射，每4～6小时一次。有脑疝者可用2～3g/kg。应用脱水疗法注意水与电解质平衡。

（4）呼吸衰竭的治疗

①保持呼吸道畅通：定时翻身拍背、吸痰、给予雾化吸入以稀释分泌物。

②给氧：一般用鼻导管低流量给氧。

③气管切开：凡有昏迷、反复抽搐、呼吸道分泌物堵塞而致发绀，肺部呼吸音减弱或消失，反复吸痰无效者，应及早气管切开。

（5）糖皮质激素的应用

有抗炎、减轻脑水肿、解毒、退热等作用。主要用于重型病人，氢化考的松5～10mg/(kg.日)或地塞米松10～20mg/日，儿童酌减。

（6）必要时应用人工呼吸机。

【预防】

乙脑的预防主要采取两个方面的措施，即灭蚊防蚊和预防接种。

疫苗注射的对象主要为流行区6个月龄以上10岁以下的儿童。在流行前1个月开始，首次皮下注射，6～12个月龄婴儿每次0.25ml，1～6岁每次0.5ml，7～15岁每次1ml，16岁以上每次2ml，间隔7～10天复种1次，以后每年加强注射一次。预防接种后2～3周体内产生保护性抗体，一般能维持4～6个月。

二、乙脑病毒简介

目录 1中文名称 2英文名称 3分类类型 4分类 5 GeneBank编号 6日本脑炎病毒的发现 7日本脑炎病毒的形态和理化特征 8日本脑炎病毒的抗原性 9日本脑炎病毒的培养 10日本脑炎病毒的病原性 11日本脑炎病毒的分布和季节性 12日本脑炎病毒疫苗研制和病毒病的防治这是一个重定向条目，共享了日本脑炎病毒的内容。为方便阅读，下文中的日本脑炎病毒已经自动替换为乙脑病毒，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1中文名称

乙脑病毒

Japanese encephalitis virus;JEV

种

黄病毒科>黄病毒属>乙脑病毒

[M18370]

流行性乙型脑炎简称“乙脑”，是一种中枢神经系统的急性传染病。由蚊为媒介而传播，以高热和狂暴或沉郁等神经症状为特征。具有明显的季节性和一定的地理分布区，多发于夏秋蚊类大量孳生的季节。乙型脑炎最早在日本发现，1871年对这种疾病仅有临床上的初步认识，1924年大流行时才证实是一种特殊的传染病。由于它首先在日本发现，分类上命名为乙脑病毒（Japanese encephalitis virus;JEV）。1934～1936年，日本马脑炎大流行，用小鼠由病马脑组织中分离到病毒，进而证明这种病毒的性状与从人脑中分离的病毒完全一致，随后又曾从猪、牛、山羊等动物体内分离到同样的病毒。

我国流行性乙型脑炎病例（人）的最早报道，是在1921年，1934年用中和试验加以证实。1940年由尸体脑组织中分离到病毒，并证明与乙脑病毒相同。全国解放后统一命名为流行性乙型脑炎病毒，简称日本脑炎病毒。

我国有关马的乙型脑炎病例及其发病流行情况，开始报道于1942年。

日本脑炎病毒正式命名为乙脑病毒，是黄病毒科黄病毒属的成员。病毒粒子球形，直径40nm,外有一层包膜，表面有突起。电子显微镜观察可见囊膜和囊膜突起构造，并可观察到去掉包膜的核心，核心直径为30nm，亦为球形。在CsCl中的浮密度为1.24～1.25g/cm3。

乙脑病毒在外界环境中的抵抗力不大。56℃加热30分钟或100℃加热2分钟，均可使其灭活。但其存活时间又与稀释剂的种类和稀释程度有很大关系。例如在以脱脂乳为稀释剂时，于30℃放置120小时后还有活存病毒，但如以生理盐水稀释，则迅速灭活。10%正常灭活兔血清和0.5%乳白蛋白水解物也有较好的保护作用。病毒的稀释度越高，病毒死亡也越快。

乙脑病毒对胆汁和去氧胆酸盐敏感。乙醚和氯仿也有明显的灭活作用。丙酮似乎只能破坏病毒的表面结构，感染性不被彻底破坏。常用消毒药如碘酊、来苏尔、甲醛等都有迅速灭活作用。

乙脑病毒对酸敏感，实践中常用1%盐酸作不耐热器材，如塑料滴定板的消毒剂。日本脑炎病毒对胰酶敏感，是应用组织培养细胞增殖日本脑炎病毒时所必须注意的问题。

乙脑病毒在抗原性上与墨累河谷脑炎病毒（Murray Valley encephalitis virus）、西尼罗病毒（West Nile virus）和圣路易脑炎病毒（St. Louis encephalitis virus）比较接近。在血凝抑制试验中，这4种病毒在黄病毒属中构成一个亚群，分类上同归于乙脑病毒组。日本脑炎病毒引起的免疫力，也对西尼罗病毒等呈现一定程度的中和作用以及保护作用。

乙脑病毒的各个毒株，虽然常在毒力和血凝特性上具有比较明显的差别，但并没有明显的抗原性差异。人们一直关心乙脑病毒是否存在毒型的问题，这是理所当然的，因为这是乙脑流行病学及其防制工作上的一个重要依据。疫苗生产中多年来采用的一个病毒株即“中山株”，这是1935年由日本三田村等人自患者脑组织分离获得的。但在1958年，又从蚊体内分离到1株与中山株不尽相同的新毒株。

应用中和抗体吸收试验或交叉保护试验都可看出两者的区别，命名为JaGArol株。

在用中山株疫苗接种的儿童血清内，其对中山株病毒的抗体效价明显高于其对JaGArol株病毒的抗体效价，但在应用这两个病毒株制备的抗原分别测定自然发病者的血清时，却呈现同样的抗体效价。这表明，中山株与JaGArol株病毒的抗原性及其与抗体的结合力没有差异，但在抗原成分的组成或构造上有所不同。

乙脑病毒可在多种组织培养细胞内增殖，例如鸡胚成纤维细胞、鼠胚的肌和肾细胞、牛胚肾细胞、人胚的肺和肾细胞、人羊膜细胞、猪肾细胞、仓鼠肾细胞以及BHK21、PK15、HeLa、Vero等继代细胞和传代细胞。但通常只在仓鼠肾原代细胞、

猪肾和羊胎肾细胞上恒定地引起明显的病变，并可在琼脂覆盖下的鸡胚成纤维单层内产生清晰的蚀斑。乙脑病毒也可在蚊的组织培养细胞内增殖，并产生较高效价的病毒，但是一般不引起细胞病变，虽在琼脂覆盖下经常可台产生蚀斑。

乙脑病毒在蚊叮咬时侵入动物体迅速进入血流。先在神经外组织（肝、脾、胰、心、肾等器官），特别是其网状内皮细胞和血管内皮细胞内增殖，形成短期的病毒血症。大多数动物机体在感染后不出现临床症状，内脏和血液中的病毒被迅速消灭，感染过程至此终止。动物机体获得一定程度的免疫性，即所谓的隐性感染。在小白鼠中，日本脑炎病毒能在除神经组织之外的其他组织内增殖，在肝、脾、心、肾上腺以及皮下组织中，都能发现病毒增殖。

流行性乙型脑炎是一种自然疫源性疾病。马、骡、驴、猪、牛、绵羊、山羊、骆驼、狗、猫、鸡、鸭以及许多野生动物和鸟类均有感染性，并都可能出现病毒血症。但除人、马和猪外，通常不呈现临床症状。其实即使是人、马和猪，绝大多数也是不显性感染。

马属动物特别是幼驹对本病毒易感，多数呈温和形式隐性经过，只有少数出现神经症状，死亡率很低。感染马不会将病传递给其它马匹，也不会感染蚊，是终未宿主。

野禽特别是苍鹭，是病毒的天然贮主，病毒在其体内增殖而不显示临床症状。引起人畜感染的主要媒介可能是三带库蚊，其它库蚊也有可能。越冬蚊的体内可携带病毒并传递给后代，这是本病毒在自然界长期存在的主要原因。

乙脑发生于日本、朝鲜、缅甸、印度、印度尼西亚、泰国、菲律宾和马来西亚，也见于苏联远东沿海地区和美国关岛。在我国的分布也较广泛。但各地的流行程度随气温、雨量、地形以及牲畜饲养等条件的不同而异。在气侯温暖、潮湿多雨以及沼泽地区，由于媒介蚊的大量孳生，最易流行本病。

三、流行性乙型脑炎病毒的简介

简称乙脑病毒，属于虫媒病毒黄病毒科黄病毒属。主要症状为高热、头痛、呕吐、昏睡、痉挛等。重症者可周身高烧、抽痉不止、脑水肿、呼吸或循环衰竭而死亡，部分患者留有后遗症。消灭蚊子孳生地，并扑灭越冬蚊和新生成蚊是预防乙脑的关键。猪是乙脑病毒的主要中间宿主和传染源，在乙脑流行季节前，应对猪进行预防注射，可有效地降低乙脑发病率。人体接种疫苗可提高对乙脑病毒感染的抵抗力，对预防乙脑也有良好效果。乙脑尚无特效治疗方法。早期住院、中西医结合治疗，可以大大提高治愈率，减少后遗症。

1935日本学者首先从因脑炎死亡病人的脑组织中分离到该病毒，故国际上又称日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV），所致疾病在日本称日本乙型脑炎（JBE）。1950年以来，中国对该病进行了大量病原学和流行病学研究，为了与甲型脑炎相区别，定名为流行性乙型脑炎，简称乙脑，是中国夏秋季流行的主要传染病之一，除新疆、西藏、青海外，全国各地均有病例发生，年发病人数2.5万，病死率10%，大约15%的患者留有不同程度的后遗症。

四、乙脑病毒的致病性

我国乙脑病毒的传播媒介主要为三带喙库蚊。蚊感染病毒后，中肠细胞为最初复制部位，经病毒血症侵犯唾液腺和神经组织，并再次复制，终身带毒并可经卵传代，成为传播媒介和贮存宿主。在热带和亚热带，蚊终年存在，蚊和动物宿主之间构成病毒持久循环。在温带，鸟类是自然界中的重要贮存宿主。病毒每年或通过候鸟的迁栖而传入，或病毒在流行区存活过冬。有关病毒越冬的方式可为：①越冬蚊再感染鸟类，建立新的鸟—蚊—鸟循环；②病毒可在鸟、哺乳动物、节肢动物体潜伏越冬。实验表明，自然界中蚊与蝙蝠息息相关，蚊将乙脑病毒传给蝙蝠，受染蝙蝠在10℃，不产生病毒血症，可持续存在达3个月之外，当蝙蝠返回室温环境3天后，出现病毒血症，构成蚊—蝙蝠—蚊的循环；③冷血脊椎动物为冬季贮存宿主（如蛇、蛙、晰蜴等），可分离出病毒。

家畜和家禽在流行季节感染乙脑病毒，一般为隐性感染，但病毒在其体内可增殖，侵入血流，引起短暂的病毒血症，成为乙脑病毒的暂时贮存宿主，经蚊叮咬反复传播，成为人类的传染源。特别是当年生仔猪最为重要，对乙脑病毒易感，构成猪—蚊—猪的传播环节，故在人群流行前检查猪的病毒血症和蚊带毒率，可预测当年人群的流行程度，并通过猪的免疫预防，可控制本病在猪及人群中的流行。

当带毒雌蚊叮咬人时，病毒随蚊虫唾液传入人体皮下。先在毛细血管内皮细胞及局部淋巴结等处的细胞中增殖，随后有少量病毒进入血流成为短暂的第一次病毒血症，此时病毒随血循环散布到肝、脾等处的细胞中继续增殖，一般不出现明显症状或只发生轻微的前驱症状。约经4～7日潜伏期后，在体内增殖的大量病毒，再侵入血流成为第二次病毒血症，引起发热、寒战及全身不适等症状，若不再继续发展者，即成为顿挫感染，数日后可自愈；但少数患者（0.1%）体内的病毒可通过血脑屏障进入脑内增殖,引起脑膜及脑组织发炎,造成神经元细胞变性坏死、毛细血管栓塞、淋巴细胞浸润，甚至出现局灶性坏死和脑组织软化。临床上表现为高烧、意识障碍、抽搐、颅内压升高以及脑膜刺激症。重症患者可能死于呼吸循环衰竭，部分患者病后遗留失语、强直性痉挛、精神失常等后遗症。

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