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黑棘皮是因为血糖高吗(黑棘皮病怎么治疗)

时间2023-11-09 07:45:30发布小蚂蚁分类医药新闻浏览94
导读:一、体检查出黑棘皮病,这种病是什么原因导致的黑色棘皮症主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣状和小乳头状,触之似天鹅绒状。黑棘皮病的特点是色素沉着,皮肤粗糙,疣状,乳头状增生。发病机制可能与遗传、内分泌、药物和肿瘤有关。黑棘皮病的治疗应首先找出原因并加以排除。维生素A、B、甲状腺素、雌激素、皮质类固醇等可作为药物使用。局部皮肤损伤可用0.05%维生素...

一、体检查出黑棘皮病,这种病是什么原因导致的

黑色棘皮症主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣状和小乳头状,触之似天鹅绒状。黑棘皮病的特点是色素沉着,皮肤粗糙,疣状,乳头状增生。发病机制可能与遗传、内分泌、药物和肿瘤有关。黑棘皮病的治疗应首先找出原因并加以排除。维生素A、B、甲状腺素、雌激素、皮质类固醇等可作为药物使用。局部皮肤损伤可用0.05%维生素A酸软膏和其他去角质剂治疗。物理疗法可考虑过度增殖。由于黑棘皮瘤是遗传综合征的一部分,其临床表现是短暂的。

黑棘皮症的病因,关键有以下几个方面:1.基因遗传因素导致。有黑棘皮症基因遗传史的人,患该病的概率更高。通常良性黑棘皮症具体表现在常染色体显性基因。2.肥胖症导致。一般在增重以后,颈部、腋下,或腹股沟区、会阴处有褶子的部位更非常容易发病,尤其是原本皮肤颜色较为黑的人,发生的概率会更高。3.药品因素造成。4.恶性肿瘤病症。5.内科疾病造成的问题,例如肾上腺素变病或脑垂体分泌变多,非常容易造成肌肤变黑,引起黑棘皮症。

黑棘皮病它的类型不一样发病原因也是不一样的,第一种是良性黑棘皮病,它是一种较为罕见的遗传皮肤疾病,一般来说产生于新生婴儿或是幼儿阶段,有一定的大家族趋向,变病一般较为轻大部分在一侧。第二种是肥胖症性黑棘皮病,也称之为隐匿性黑棘皮病是十分普遍的一型,男的、女的都能够病发,一般常见于20-60岁的群体,关键出现在较为肥胖症的并且皮肤颜色较为黑的群体非常容易发生这样的事情,一般来说它出现在褶皱的部位像颈部、腋下、腹股沟区或是私处非常容易发生肌肤变黑。

黑棘皮病又名黑角化病,是指以皮肤颜色加深和乳头状或天鹅绒样增生为特征的一种少见的皮肤病。这个病症出现的原因有很多,通常认为可能是刺激了表皮内的酪氨酸激酶生长因子受体信号通道。也有证据表明胰岛素起了一定的作用,严重的胰岛素抵抗常常合并有黑棘皮病。本病几乎均与内脏肿瘤相关。这个病症大多数会出现在老年人和幼儿身上。恶性黑棘皮病患者,必须积极查找内脏肿瘤,进行手术切除。大多数情况下是不会有不舒适的症状出现,但是在皮肤表面会有颜色和质感的变化。

二、黑棘皮病是什么怎么治疗

黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙,伴疣状、乳头瘤状增殖,发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。

黑棘皮是因为血糖高吗(黑棘皮病怎么治疗)

黑棘皮病诊断要点:

1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。

2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣状和小乳头状,触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。

3.恶性型中老年发病,皮损严重,色深,广泛,有掌跖角化,消瘦,常伴内脏恶性肿瘤,见图13、14。

4.良性型(1)真性良性黑棘皮病与遗传有关,幼年发病,皮损轻而限局,青春期后可缓解;(2)假性黑棘皮病多伴肥胖,皮损限于皱褶处,体重恢复正常后皮损可消退。另外,某些综合征,及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病,但皮损较轻,停药后可消退。

5.组织病理示表皮角化亢进,乳头瘤样增生,基层色素增加。

黑棘皮病治疗要点:

首先对因治疗,积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病,肥胖者降低体重,停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。

黑棘皮病重要病理改变

a真皮乳头向上突起呈手指状,两个乳头间凹陷,表皮呈轻中度棘层肥厚,并充满角化物质。

b在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。

黑棘皮病一般病理改变

a轻、中度角化过度及乳头瘤样增生。

b表皮突通常发育不佳。

c基底层色素轻度或无增多。

d通常无角化不全,但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全。

e很少有假角质囊肿。

f部分病例可见到粘蛋白沉积。

g轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润,偶可见到中性粒细胞。

病理鉴别诊断

表皮痣:角化过度及棘层肥厚较之显著,并有明显表皮突延长,表皮萎缩不常见。

脂溢性角化病:常有假角质囊肿,角化不全。

黑棘皮病临床特点

a可发生于任何年龄,中年以后发病者约50%合并肿瘤。

b病因不明,可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关。

c多发生于皮肤皱褶部位,如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处。

d灰棕色或黑色色素沉着,表面干燥、粗糙,逐渐增厚成细小乳头,如绒毛状,亦可进展成疣状或疣状赘生物,天鹅绒状改变为其特征皮损。

e可累及粘膜,常有甲板损害。

f可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型。

恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤,最常见的为腹部恶性肿瘤。

真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年,损害为单侧且较轻。

假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者。

综合症型为一些综合症中的皮损表现,如Bloom综合症,Crouzon综合症等。

药物型可发生于任何年龄,停药后皮损可逐渐消退,

恶性黑棘皮病皮损广泛的患者,尚可累及粘膜,口腔粘膜呈较细的皱摺,似天鹅绒状。

三、确诊黑棘皮病,这种病症应该怎么进行治疗呢

首先应该积极寻找病因,对恶性患者必须积极查找内脏肿瘤,进行手术切除。可以使用噻乙啶遏制释放的肿瘤产物。介入治疗可以选用角质松解剂如水杨酸,维生素D3衍生物,尿酸,维A酸软膏。对恶性患者必须积极查找内脏肿瘤。良性患者如肤色改变,可以做外科手术或电烧灼治疗,对综合征型则以综合征为主。日常护理:一、肥胖者必须纠正肥胖,积极参加体育锻炼,控制饮食以减肥,随着体重的下降,也就随之治愈了。二、及时停用一切可疑的致病药物,停药后皮疹即可自愈。三、定期复查,饮食调理。调整饮食结构,清淡饮食,多吃新鲜水果和蔬菜,多吃高维生素高纤维食物,多饮水,避免辛辣刺激性食物。

黑棘皮病的治疗是依据黑棘皮病的产生和病因来治疗。因为肥胖症或是女性激素、药品造成的黑棘皮病,可以对于它的病因开展治疗。如肥胖症,留意尽可能让患者去减肥瘦身,会大大的改进黑棘皮病的病症。药品治疗层面大部分是外用药品,可以应用维A酸乳膏或是多磺酸氢化可的松药膏、肝素钠乳膏,全是可以采用的。具备外皮的改进和恢复的作用,也有变软角质的功效。

黑棘皮病分成良性黑棘皮病和恶变黑棘皮病。恶性黑棘皮病一般是由内脏器官肿瘤导致的。良性黑棘皮病的病因及发病机制,现阶段尚不清楚,一般和基因遗传、肥胖症、糖尿病患者、甲低、爱迪生病、雄性激素增加症、胰岛素抵抗,或是肢端肥大等内科疾病有关系。治疗最先要除去很有可能的致病因素,胖人应积极主动减肥瘦身,有内科疾病者应积极主动治疗。部分黑皮肤,可外用维甲酸软膏试治,或是用浓度较高的水杨酸钠中药制剂外用。

这类病症,就是指以皮肤的颜色加重和乳头状瘤,或是荷兰绒样增长为基本特征的一种罕见的皮肤疾病。黑棘皮病病症是有肌肤色素沉淀、不光滑,乳头状瘤状繁殖等,病症缘故与基因遗传、内分泌失调、药品、恶性肿瘤等缘故相关。在正规的医院查验确诊后,去医院的医师具体指导下对因治疗,积极主动接纳靠谱治疗恶性肿瘤、这类病症最先应当积极主动的找寻病因,随后对于病因开展治疗。针对内脏器官恶性肿瘤造成的病人,应当采用手术治疗摘除治疗。针对肥胖型的黑棘皮病务必改正肥胖症,积极主动的参与锻炼身体,控制饮食,伴随着重量的缓解,这类病症也会随着痊愈。

四、黑棘皮病怎么治疗

黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙,伴疣状、乳头瘤状增殖,发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。诊断要点: 1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣状和小乳头状,触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3.恶性型中老年发病,皮损严重,色深,广泛,有掌跖角化,消瘦,常伴内脏恶性肿瘤,见图13、14。 4.良性型(1)真性良性黑棘皮病与遗传有关,幼年发病,皮损轻而限局,青春期后可缓解;(2)假性黑棘皮病多伴肥胖,皮损限于皱褶处,体重恢复正常后皮损可消退。另外,某些综合征,及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病,但皮损较轻,停药后可消退。 5.组织病理示表皮角化亢进,乳头瘤样增生,基层色素增加。治疗要点:首先对因治疗,积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病,肥胖者降低体重,停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。===================================黑棘皮病重要病理改变 a真皮乳头向上突起呈手指状,两个乳头间凹陷,表皮呈轻中度棘层肥厚,并充满角化物质, b在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。一般病理改变 a轻、中度角化过度及乳头瘤样增生, b表皮突通常发育不佳, c基底层色素轻度或无增多, d通常无角化不全,但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全, e很少有假角质囊肿, f部分病例可见到粘蛋白沉积, g轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润,偶可见到中性粒细胞。病理鉴别诊断表皮痣:角化过度及棘层肥厚较之显著,并有明显表皮突延长,表皮萎缩不常见。脂溢性角化病:常有假角质囊肿,角化不全。临床特点 a可发生于任何年龄,中年以后发病者约50%合并肿瘤, b病因不明,可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关, c多发生于皮肤皱褶部位,如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处, d灰棕色或黑色色素沉着,表面干燥、粗糙,逐渐增厚成细小乳头,如绒毛状,亦可进展成疣状或疣状赘生物,天鹅绒状改变为其特征皮损, e可累及粘膜,常有甲板损害, f可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型,恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤,最常见的为腹部恶性肿瘤,真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年,损害为单侧且较轻,假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者,综合症型为一些综合症中的皮损表现,如Bloom综合症,Crouzon综合症等,药物型可发生于任何年龄,停药后皮损可逐渐消退,恶性黑棘皮病皮损广泛的患者,尚可累及粘膜,口腔粘膜呈较细的皱摺,似天鹅绒状。临床鉴别诊断融合性网状乳头瘤样病毛囊角化病阿狄森病别名黑色角化病(Keratosis nigricans)乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)

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