羟色胺是什么作用(羟色胺是什么)
一、色氨酸代谢的5-羟色胺的生理作用
5-羟色胺的生理作用是使微血管收缩和血压升高，亦有作为神经递质、中和肾上腺素和去甲肾上腺素等作用。
Angel指出，5-羟色胺是促性腺激素释放和青春期开始的重要因子。色氨酸急性或严重缺乏，对转甲状腺素和白蛋白的水平无影响，但转铁蛋白水平稍微下降（Bleiberg等，1990）。补加色氨酸可使脑中色氨酸、5-羟色胺和5-羟基吲哚乙酸的浓度增加，后者对睡眠潜伏期有积极作用，从而影响神经行为（Sarwar等，2001）。
对于屡发“性侵犯”的男性性心理障碍者，可使用抗雄激素药，如甲羟孕酮等。其作用机制是：1抑制脑下垂体黄体生成激素的分泌；2增加肝脏睾酮A-环还原酶，从而血液睾酮水平下降，降低男子性欲，避免性侵犯的发生。近年来有用抗焦虑药，如丁螺旋酮，以及抗抑郁药，如氯丙咪嗪、氟西丁，来治疗性心心理障碍者。对动物和人类的研究均表明，五羟色胺能抑制性活动，而氟丙咪嗪及氟西丁对中枢神经细胞突触间隙处的五羟色胺回收均起阻断作用，从而使中枢神经系统的五羟色胺大为增加，抑制了性活动。此外，由于性偏好障碍与颞叶癫痫之间存在某些关系，有人用抗癫痫药进行治疗，以卡巴咪嗪的疗效较佳
另外，避孕药中含有的雌激素可增加肝脏色氨酸代谢，而维生素B6是色氨酸代谢中的一种辅酶成分。维生素B6缺乏就可妨碍色氨酸代谢，随之还可引起神经系统功能的障碍。所以，有的妇女在服避孕药后会出现忧郁、悲观、容易激动、脾气暴躁等表现。
在几种主要的神经递质中，五羟色胺与抑郁症的关系最为密切。五羟色胺主要在情绪反应、应激反应、昼夜节律、摄食等方面发挥调节作用。大量研究证实，长期在某些应激性生活事件的影响下，必然使五羟色胺功能异常，从而直接或间接诱发抑郁症。
研究表明，五羟色胺是人体内细胞与细胞之间的神经递质，是细胞之间信息联络员。人的不良情绪变化与五羟色胺的不均衡分布有关。SSRI可以调整五羟色胺的不均衡分布，因此可以改善人的不良情绪。
色氨酸转化5-羟基色氨酸也需要维生素C，第一步形成血清素，它是一种通过使血管收缩作用，提高血压的化合物。
二、氨基丁酸和5羟色氨酸的区别
作用范围不同。氨基丁酸是抑制性神经递质，具有抑制脑细胞活动的作用；而5-HT则是兴奋性神经递质，具有促进认知能力和改善情绪状态的作用。氨基丁酸是一种脑内传导受体神经递质，可以抑制脑细胞的活动，从而具有调节中枢神经系统功能的作用，5羟色氨酸也是一种脑内传导受体神经递质，具有调节中枢神经系统功能的作用。
三、羟色胺是什么
羟色胺，即血清素，一种神经递质，又名5-羟色胺，被称为快乐荷尔蒙。最初认为与腹脑有关，也同时影响心血管和肠胃系统活动。现在被认为会放松心情，使人感觉到快乐幸福，故名快乐荷尔蒙。血清素存在于脑，血，消化系统，以脑中最多，这也侧面印证了它的作用。
血清素是一种吲哚胺类物质，由神经元生成，由神经突触释放并回收，故而突触浓度决定了体内血清素的水平。寒冷和黑暗会使体内血清素含量下降，而血清素的前体色氨酸摄入不足，也会影响体内血清素水平。
扩展资料：
血清素的作用：
血清素使微血管收缩和血压升高，还可以中和肾上腺素和去甲肾上腺素等作用。前额叶皮层和颞叶皮质中的血清素系统调节GABA能抑制作用，因此在调节认知功能的许多方面起了重要作用。
此外,血清素在妊娠期和幼儿期的社会行为技能的发展中起着重要的作用。5-羟色胺在生命早期的刺激不足，可能导致后续生命期间血清素代谢的不可预知异常。这些缺陷可能导致5-羟色胺代谢的永久性问题，这些人被剥夺了大脑特别是早期发育阶段所必需的5-羟色胺作用。血清素在海马血清素依赖性神经发生活动中发挥中枢调节作用。
参考资料来源：
百度百科-5-羟色胺
四、色氨酸羟化酶(TPH)的概念,作用
色氨酸羟化酶基因突变与抑郁症有关
《神经元》杂志在线版日前发表的一份研究报告显示，一种新发现的基因突变很可能会使得某些人特别容易患抑郁症。有关专家指出，如果能得到更大规模临床研究的进一步证实，该发现将为抑郁症的防治提供全新的探讨途径。
根据美国精神卫生研究院提供的最新资料，每年仅美国就有大约一千九百万人不同程度地患有抑郁症，而此前的相关研究也曾注意到有几种基因突变可能与这类精神性疾病有关。Duke大学医学中心的分子生物学教授James B. Duke等于今年初又在动物试验中观察到，一种名为色氨酸羟化酶-2(TPH2)的特殊蛋白会影响小白鼠脑组织中的5-羟色胺正常含量，而后者对于机体的精神健康至关重要：其含量的下降意味着脑神经细胞之间的相互联系出现异常，而这在临床上早已被证实是与抑郁症和其他精神性病变密切相关的。专家们随后对48位志愿者的基因进行了筛查，并对相应个体的正常及异常TPH2酶活性进行了实验室测定。
结果表明，该基因突变确实会导致5-羟色胺合成及分泌的明显减少，下降幅度约为80%。最后对87例严重抑郁症患者基因的检测结果再次证实，10%以上的患者都具有该基因突变，而非患者对照中携带有该基因突变的仅为1%。
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